锻炼可能是开发罕见运动障碍治疗方法的关键
脊髓小脑性共济失调(SCA6)是一种遗传性神经系统疾病,对运动协调能力产生削弱影响。由于scas6的罕见性,它只引起了医学研究人员有限的关注。bob88体育平台登录迄今为止,没有已知的治愈方法,只有有限的治疗选择。
现在,麦吉尔大学的一个研究小组专门研究sc6和其他形式的共济失调,他们发表的研究结果不仅为sc6患者提供了希望,而且可能为开发其他类型的治疗方法开辟了道路运动障碍.
用药片锻炼身体
麦吉尔大学由生物学教授阿兰娜·瓦特领导的研究小组发现,在受SCA6影响的小鼠中,运动恢复了小脑细胞的健康,小脑是大脑中与SCA6和其他失调有关的部分。研究人员发现,这种改善的原因是锻炼提高了大脑衍生的水平神经营养因子BDNF是大脑中自然存在的物质,支持神经细胞的生长和发育。重要的是对于患有运动障碍该团队证明,一种模仿BDNF作用的药物,即使不是更好,也能起到和锻炼一样的效果。
早期干预至关重要
研究人员还发现,在行动困难开始出现之前,sc6小鼠体内的BDNF水平就下降了。他们发现,只有在表面可见的症状出现之前服用这种药物,才能有效阻止衰退。
“这不是我们对sc6真正了解的东西,”瓦特教授实验室的博士候选人、主要作者安娜·库克(Anna Cook)说。“如果大脑中有这些人们甚至不知道的早期变化,这往往会提倡对这些罕见疾病进行更多的基因筛查和早期干预。”
更多信息:Anna a . Cook等,激活TrkB-Akt信号挽救小鼠模型的sc6缺陷,科学的进步(2022)。DOI: 10.1126 / sciadv.abh3260
期刊信息:
科学的进步
所提供的麦吉尔大学
引用:锻炼可能是开发罕见运动障碍治疗方法的关键(2022,9月17日),检索自2022年9月20日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-09-key-treatments-rare-movement-disorder.html
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