产品表面肽显示了抗肿瘤活性
一位奥地利研究表明某些nature-derived循环肽的抗肿瘤效应。这项研究已经发表在国际上,不仅展示了这些肽抑制细胞分裂,但即使他们引起细胞死亡的癌症细胞的能力。直到现在,一个焦点在调查中被这些肽的免疫抑制作用。产生影响,也使得他们有前途的候选人为多发性硬化症药物。抗肿瘤效果现在发现在某些癌细胞淋巴添加一个新的重要的光谱方面行动的这些不寻常的肽。
Cyclotides很小,环状肽最初在1960年代在非洲发现工厂。后来在2010年代,其中一个(kalata B1)是公认的免疫抑制效应。这包括抑制细胞分裂immune-active细胞(T细胞),这可以使自身免疫性疾病的治疗。一个团队从三个奥地利维也纳大学和研究所认为除此之外,推测这个细胞division-inhibiting效果还可以帮助癌症依赖T细胞的增殖。他们现在公布一项广泛的研究结果确实证明某些淋巴肿瘤细胞抗肿瘤效应。
“事实上,我们能够证明这种效果在两个不同的测试系统,”达格玛教授解释说Stoiber-Sakaguchi,部门负责人药理学卡尔·兰德斯泰纳大学的健康科学(KL期)。“在细胞培养在动物模型中,抗肿瘤效果明显。”And first author Dr. Judith Lind, a research associate in the Molecular Oncology/Hematology group, adds, "We therefore see these particular cyclotides as promising candidates for药物开发对间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),淋巴瘤的类型,我们正在研究。”
一种合成kalata B1,称为T20K,和它在几个不同的变种氨基酸作为研究的基础。“在第一步,我们看着增加浓度的影响不同的T20Kvariants间变性大细胞淋巴瘤引起的细胞培养,”博士说Karoline Kollmann药理学和毒理学研究所的维也纳兽医大学。“这表明,肽能抑制细胞生长和诱导癌细胞的细胞死亡。这明显的浓度的方式。”Moreover, further studies showed that T20K stimulated important cell-internal signaling pathways based on the proteins STAT5 and p53.
癌症细胞死亡
进一步的关键研究被执行在间变性大细胞淋巴瘤引起的小鼠模型。在这里,细胞培养是令人印象深刻的结果证实,协会。基督教教授格鲁伯药理学研究所的维也纳医科大学指出:“我们的数据表明,T20K诱导apoptosis-i.e。癌细胞,细胞死亡,肿瘤在治疗动物的一半大小,比未经处理的控制。”
与这项研究已经发表在生物医学和药物治疗的合作与前三所大学路德维格玻尔兹曼癌症研究所为进一步的研究奠定了坚实的基础为T20K ALCL的治疗。
