急性髓性白血病的新疗法可能对更多人有益

发表在科学进步如今，彼得·麦卡勒姆（Peter MacCallum）癌症中心（Peter Maccallum Cancer Center）的研究人员进行的研究表明，两种挑战性血液癌的新疗法可能会帮助患者更多的治疗方法。

彼得·麦克（Peter Mac）的癌症进化和转移计划的小组负责人尼古拉斯·克莱蒙（Nicholas Clemons）副教授说：“我们的研究强调了一种额外的治疗方式，即Eprenetapopt的治疗方式，开放了其在更广泛的急性髓细胞性白血病组中的潜力（AML）和骨髓增生异常综合症（MDS）患者。

“最初认为这种治疗仅针对具有TP53突变的患者，但是我们认为这对更多的患者可能是有益的。”

AML是一种称为白血病的血癌。它以骨髓产生太多未成熟的白细胞。这可以阻止骨髓能够制造正常的血细胞。

研究员Kenji Fujihara博士说：“我们认为，这种治疗方法在AML患者中可以很好地融合，这些患者在我们发现Eprenetapopt触发A时会积累铁细胞死亡称为依赖铁的铁铁作用。

“这是一个令人兴奋的发展，因为癌细胞可以对通常的细胞死亡方式抗药性地称为细胞凋亡。”

克莱蒙斯副教授说，这种治疗目前正在接受临床试验研究发现将有望使更多需要新治疗方案的患者有机会击败癌症。

他说：“我们现在也有兴趣找出AML/MDS以外的其他癌症可能会从该药物的新活动中受益。”

每年约有30％的人和在澳大利亚，骨髓增生性综合征变成急性髓细胞性白血病，每年被诊断出大约900人患有AML。只有10％至15％的AML患者携带TP53突变，因此向更广泛的组开放治疗非常有益。

Azacitadine是唯一可用于MDS和AML的批准治疗方法，成功地分别在14％和7％的患者中获得了完全缓解。

---

---