对退伍军人的研究发现，创伤后应激障碍和药物滥用等情况与过早死亡的细胞标志物有关
精神症状和诊断会增加过早发病和死亡的风险。现在，一项新的研究发现，患有创伤后应激障碍和外化精神障碍(如物质使用障碍和反社会人格障碍)的创伤暴露退伍军人早死的风险更大。
“我们的研究发现创伤后应激障碍和药物滥用等共病情况与一种细胞标志物有关早死在DNA甲基化模式中发现，被称为GrimAge，”通讯作者Erika Wolf博士解释道，她是该研究的资深作者，是退伍军人波士顿医疗保健系统国家创伤后应激障碍中心的临床研究心理学家，也是BUSM的精神病学教授。
这项研究包括了两个不同的老兵样本，他们都有创伤暴露，PTSD和相关精神疾病的高发率。他们包括一组434名在9/11后冲突中服役的相对年轻的退伍军人(平均年龄30出头)和一组647名创伤暴露的中年退伍军人及其创伤暴露的配偶(平均年龄50出头)。两组人都接受了一系列的心理状况评估，并进行了抽血以获得遗传信息，并测试了各种炎症和神经病理分子的水平。年轻组也接受了认知测试和大脑核磁共振成像。
然后，研究人员使用了在每个样本中获得的DNA甲基化数据血液样本用一种可以预测死亡时间的现有算法来测量“GrimAge”。然后，他们将GrimAge与一系列精神病学诊断、生物标志物、认知测试和脑形态指标联系起来。
除了PTSD和外化精神障碍与缩短死亡时间的DNA甲基化标记之间的联系外，该研究还发现，GrimAge DNA甲基化指数与许多不良临床结果相关，包括炎症的改变，氧化应激以及神经病理学指标，如皮质变薄(一种基于血液的星形胶质细胞损伤测量方法)和认知能力下降。
“总的来说，我们的研究结果表明，一些精神疾病可能会增加过早死亡的风险，并强调了识别那些风险最大的人的重要性，”沃尔夫说。
据她说，与GrimAge相关的生物标记物可能是确定新的生物治疗方法的关键，可以减缓或逆转那些有创伤性应激症状的人过早死亡的进程。“在这些分子变得具有临床意义之前几年就检测出它们的低水平，并有望在疾病轨迹的早期进行干预，这对于最终减缓或逆转创伤性应激对健康的不良后果至关重要。”
这些发现发表在杂志的网络版上转化精神病学．
