2022年10月7日

检测血液中的阿尔茨海默病

来自北海道大学和Toppan的研究人员开发了一种方法，可以从血液样本中的生物标记物中检测大脑中β淀粉样蛋白的积聚，这是阿尔茨海默症的一个特征。

阿尔茨海默病是一种神经退行性疾病，其特征是大脑中神经元和突触的逐渐丧失大脑．阿尔茨海默病的主要原因之一是大脑中淀粉样蛋白(Aβ)的积累，在那里形成斑块。阿尔茨海默病多见于65岁以上的人，目前无法阻止或逆转。因此，老年痴呆症是人口老龄化国家的主要担忧，比如日本。

北海道大学和Toppan的一个科学家团队，在北海道大学高级生命科学学院特别任命的副教授Kohei Yuyama的领导下，开发了一种生物传感技术，可以检测老鼠血液中的Aβ结合外泌体，当Aβ在大脑中积累时，外泌体增加。他们的研究发表在杂志上阿尔茨海默症研究与治疗．

当在小鼠模型上测试时，a β结合外来体数字ICA (idICA)显示，a β结合外泌体的浓度随着小鼠年龄的增加而增加。这是非常重要的，因为使用的小鼠是阿尔茨海默病模型小鼠，随着年龄的增长，Aβ在大脑中积累。

除了阿尔茨海默症缺乏有效的治疗方法外，诊断阿尔茨海默症的方法也很少。阿尔茨海默症只能通过对大脑的直接检查来确诊，而这种检查只能在人死后进行。脑内Aβ积聚可通过脑脊液检测或脑脊液检测测定正电子发射断层扫描；然而，前者是一种侵入性极强的检测，不能重复，而后者是相当昂贵的。因此，需要一种经济、准确和广泛使用的诊断测试。

Yuyama团队之前的工作表明，大脑中Aβ的积聚与神经元分泌的Aβ结合外泌体有关，外泌体降解并运输Aβ到大脑的小胶质细胞。外泌体是由细胞分泌的膜包囊，其表面具有细胞标记。研究小组采用Toppan公司专有的数字侵入性裂解试验(Digital ICA)来量化a β结合外泌体在100 μ L的血液中的浓度。他们开发的装置将样本中的分子和粒子逐个捕获在测量芯片上100万个微米大小的微观孔中，并检测a β结合外泌体分裂时发出的荧光信号是否存在。