一种治疗三阴性乳腺癌的新药靶点

LSU健康新奥尔良医学院和研究生院生物化学教授Suresh Alahari博士领导的研究报告了一种新型小抑制分子和一种fda批准的化疗药物的组合，可以协同抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。研究结果发表在致癌基因．

在筛选了国家癌症研究所的多样性集IV(一组根据结构多样性和潜在抗肿瘤功效选择的化合物)后，研究团队选择了分子NSC33353作为一种潜在的抗三阴性乳腺癌(TNBC)的抗肿瘤化合物。他们在人类三阴性乳腺癌细胞上测试了它，发现它有显著的抑制作用细胞增殖迁移和入侵。

然后，研究人员将注意力转移到结合使用这种分子上。三阴性乳腺癌细胞对阿霉素产生耐药性，阿霉素是治疗这些肿瘤最有效的化疗药物之一。研究人员发现，NSC33353与阿霉素联合可协同抑制TNBC细胞的生长，表明NSC33353增强了TNBC对阿霉素的敏感性。

更常见的年轻的女人，三阴性乳腺癌(TNBC)占乳腺癌的15-20%。之所以称为三阴性是因为这些肿瘤缺乏雌激素和孕激素受体以及人类表皮生长因子受体2 (HER2)。

“因为癌细胞没有这些蛋白质，激素疗法靶向HER2的药物是没有帮助的，”Alahari博士指出。

三阴性乳腺癌具有侵袭性，治疗效果差，因此治疗选择非常有限。

Alahari博士说:“新药的发现将极大地帮助TNBC患者。”“我们的数据表明，小分子抑制剂NSC33353在TNBC细胞中表现出抗肿瘤活性，并与一种著名的化疗药物协同作用。”