研究发现控制小鼠酗酒的神经回路

确定控制小鼠酒精滥用的神经回路
5-羟色胺的化学调控MRN > DG长期暴露后,电路调节乙醇的摄入。在pet1-5-HT MRN神经元中注入A - C mchry -control、hm3dq -兴奋性和hm4di -抑制性DREADD,并在齿状回上方的海马区植入双侧套管(A)。tph2 -免疫反应性MRN神经元中DREADD结构的表达通过免疫组化验证(B,对应于A中红色虚线方框的场),并通过组织学验证正确的套管位置(C)。5-HT的化学遗传学操作MRN > DG神经元末端局部输注CNO (100 μM)双向调节乙醇的过量消耗(2 h饮用期的前30分钟)(D-E,重复测量双向方差分析,n = 6,处理x结构:F(4,30) = 6.545, p = 0.0007)。Bonferroni多重比较显示,刺激这些端增加了30 min乙醇的摄入量(D-E, **p = 0.074),而抑制这些端则减少了乙醇的狂摄入量(D-E, *p = 0.013)。5-羟色胺的化学调控MRN > DG神经元终端也调节了2小时乙醇的摄入(F - g,重复测量双向方差分析,n = 6,处理:F(1.883, 28.25) = 3.902, p = 0.0341), Bonferroni多重比较显示,只有抑制这些终端才能降低2小时乙醇的总摄入量(F - g *p = 0.0239;**p = 0.0076),但没有化学激活的影响(p > 0.99)。dg内注射CNO对运动能力的影响(H)显示在2小时饮用期间没有影响(I, AUC的单向方差分析[15-135分钟],n = 4, F (2,9) = 0.4343, p = 0.6606)。信贷:《分子精神病学》(2022)。DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01789 - z

昆士兰科技大学的研究人员在对小鼠的一项研究中,首次发现了大脑中控制长期饮酒的精确神经回路。

Selena Bartlett教授和Arnauld Belmer博士是研究团队的成员,他们使用尖端的分子工具,药理学和神经科学的方法来靶向大脑的一部分这已被证明与酗酒模式有关。这项研究发表在杂志上《分子精神病学》

巴特利特教授说:“酒精依赖在澳大利亚是一个严重的问题,在2020-21年期间,每四名18岁及以上的人中就有一人超过了指导标准。”

“大脑中的机制长期驱动是未知的,有效的治疗方案也很少。”

贝尔默博士说,这项研究表明,使用专门针对大脑特定部位的药物可能是一种创新的对抗策略

他说:“在这项研究中,我们使用了新的药物,发现了调节饮酒行为的特定5-HT1A受体。”

“我们证明,抑制血清素向该受体的传递可以减少酒精摄入。

“此前,我们在老鼠身上进行了一项研究,结果显示,每天服用一种通常用于治疗一般性焦虑的药物两周,可以逆转15周的暴饮暴食的效果贝尔默博士说。

巴特利特教授说,研究团队将继续研究酒精滥用和成瘾的新治疗策略,重点是了解如何增强神经可塑性,以重启大脑健康和健康

“我们知道,酒精对神经元是非常有害的巴特利特教授说。

更多信息:Arnauld Belmer等人,神经色氨酸能回路控制小鼠长期自愿饮酒,《分子精神病学》(2022)。DOI: 10.1038 / s41380 - 022 - 01789 - z
引用:研究确定了控制小鼠酒精滥用的神经回路(2022年,10月10日),检索自2022年11月7日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-10-neural-circuit-alcohol-abuse-mice.html
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