美国批准Novavax COVID增强剂

美国监管机构周三批准了Novavax公司生产的COVID-19疫苗加强剂量。

美国食品和药物管理局表示，新的增强剂选择适用于18岁及以上因医疗或可及性原因无法获得更新的omicron靶向辉瑞或Moderna增强剂的人，或者根本无法获得COVID-19增强剂的人。

美国食品药品监督管理局规定，额外的Novavax注射剂将被用作第一次加强剂，而不是用于已经注射过一次或多次加强剂的人，至少在完成第一次注射后六个月。

Novavax最初的两剂疫苗自夏季以来已经上市。Novavax与辉瑞、Moderna、强生等美国现有的新型冠状病毒疫苗不同，是一种蛋白质疫苗。

大约48%的美国人接种了初级疫苗，但从未接种过最重要的第一次加强疫苗。

诺瓦瓦克斯首席执行官斯坦利·厄尔克在一份声明中说:“提供另一种疫苗选择可能有助于提高这些成年人的COVID-19加强疫苗接种率。”

美国疾病控制和预防中心也在FDA之后签署了这一决定。

美国卫生官员一直在鼓励美国人购买最新的辉瑞和Moderna增强剂，以在预计的冬季流感激增之前增强对最常见的omicron菌株的保护。

新的诺瓦瓦克斯升压是用该公司的原始配方制成的;该公司仍在测试一种针对欧米克隆的配方。

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