用稳定的SARS-CoV-2刺钉增强IN诱导粘膜体液记忆。(A)实验方案:用1 μg编码SARS-CoV-2全长(SCV2)刺突蛋白(Pfizer/BioNTech BNT162b2)的mrna脂质纳米颗粒(LNP)肌肉内(IM)免疫小鼠，然后在mRNA-LNP免疫14天后，用1 μg预溶稳定(Hexapro)的三聚体重组SCV2刺突蛋白(IN)鼻内(IN)免疫小鼠。IN增强后14天，收集血清、支气管肺泡灌洗液(BALF)和鼻洗液，以评估结合和中和抗体反应。收集肺组织进行血管外B细胞分析。(B到G)在naïve小鼠、mRNA-LNP IM免疫小鼠(IM Prime)、刺突蛋白in免疫小鼠(in spike)或刺突蛋白介导和刺突刺激小鼠(P&S)中测定SCV2刺突S1亚单位特异性鼻洗IgA (B)、鼻洗IgG (C)、BALF IgA (D)、BALF IgG (E)、血清IgA (F)和血清IgG (G)。(H ~ K)测定BALF (H)和血清(I)中对SCV2刺状假型水泡性口炎病毒(VSV)的中和效价。(J ~ N)采用CD45静脉(IV)标记，测定IM Prime或P&S小鼠肺组织中各种血管外(IV标记抗体阴性)B细胞亚群，包括RBD四聚体结合B细胞、IgA+驻在记忆B细胞(BRM)、IgG+ BRM细胞、IgA+抗体分泌细胞(ASC)和IgG+ ASC。均数±s.e.m.。统计学意义采用[(B) ~ (G)]单因素方差分析或[(H) ~ (N)]学生t检验;* * * P≤0.05,P≤0.01,* * * P≤0.001,* * * * P≤0.0001。单个的数据点被表示出来，并由两个或三个独立的实验汇集而成。信贷:科学(2022)。DOI: 10.1126 / science.abo2523
耶鲁大学的研究人员10月27日在杂志上报告说，耶鲁大学设计的一种鼻疫苗可以帮助增强之前接种过疫苗的动物对COVID-19的免疫反应，并减少病毒传播科学．
新疫苗这个方法是由耶鲁大学的研究人员开发的，被称为“质数和”斯派克——是为了快速起步免疫反应在呼吸系统这是人体第一个被病毒感染的部位。
肌肉注射疫苗是大多数人为预防COVID-19感染而接种的疫苗，它在全身提供了广泛的免疫反应，有助于避免严重疾病。然而，这种保护作用往往会在大约四个月后减弱，使人们容易受到突破性感染和新出现的变异。
新的“启动”和“刺突”方法可能有助于通过增强呼吸道粘膜粘膜内的免疫反应，防止接种疫苗的人发生突破性感染，这些黏膜黏膜是COVID-19攻击的第一批细胞。(“初始”指的是将疫苗直接注射到肌肉中的过程，通常是这样做的。“刺突”是指用刺突蛋白(已知来自冠状病毒)直接进入已知病毒进入人体的鼻孔进行后续疫苗接种。)
医学助理教授Benjamin goldman -以色列博士说:“鼻腔疫苗能促进呼吸系统内免疫力的发展，从而对感染反应更快。”传染病)，也是这篇论文的共同通讯作者。“通过产生粘膜免疫，疫苗有助于在病毒进入点阻止病毒，而不是等到以后再进行反击。”
他们发现只有接种疫苗的小鼠的呼吸道免疫系统反应增强。未接种疫苗的小鼠和未接种鼻疫苗的接种小鼠均死于感染。同时，接受鼻内刺钉助推器的小鼠完全免受死亡和疾病的影响。
在仓鼠耶鲁大学的研究小组发现，接种了鼻疫苗的人，病毒脱落的持续时间和总量都有所减少，病毒脱落是指受感染的人释放病毒的副本病毒包括打喷嚏或咳嗽。当与感染的、未接种疫苗的仓鼠关在同一个笼子里时，用启动法和刺钉法接种的仓鼠也被发现减少了病毒载量，这表明该策略减少了传播序列。
研究人员还发现，在接种鼻疫苗的动物中，免疫反应的广度有所增加，这表明该方法对具有大流行潜力的广泛冠状病毒都有效。
goldman -以色列指出，耶鲁大学的方法没有使用活病毒、病毒载体或佐剂，这可能会使疫苗更安全。
更多信息:毛天阳等，无佐剂鼻内尖刺疫苗可引起对sarbec病毒的保护性黏膜免疫，
科学(2022)。
DOI: 10.1126 / science.abo2523
引用:“初始和峰值”鼻疫苗战略有助于抗击COVID(2022年，10月27日)，可于2022年10月28日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-10-prime-spike-nasal-vaccine-strategy.html获得
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