新的研究发现了I/R损伤大脑中与中风相关的独特类型的小胶质细胞

新的研究发现了I/R损伤大脑中与中风相关的独特类型的小胶质细胞
过氧化物还原蛋白1 (Prdx1)对脑卒中损伤后SAM活化至关重要。(左)UMAP图显示tMCAO后Prdx1+/+和Prdx1−/−IL半球中识别的细胞簇和注释。(右)Prdx1+/+ (n = 18)和Prdx1−/−(n = 22)小鼠TTC染色脑切片的代表性图像。信贷:UNIST

隶属于UNIST的一个研究小组在缺血/再灌注(I/R)损伤的大脑中发现了一种与中风相关的新型小胶质细胞。这一突破是由UNIST生物科学系的Sung Ho Park教授和他的研究团队与梨花女子大学Goo Taeg Oh教授领导的研究团队合作完成的。

众所周知,小胶质细胞是中枢神经系统(CNS)中的主要免疫细胞,可以清除不必要的细菌和碎片,并清除垂死的神经元。在这项研究中,研究小组将一种具有增强抗氧化功能和与疾病相关小胶质细胞(DAM)相似标记的新型小胶质细胞分类为-相关小胶质细胞(SAM)。

通过,研究小组证明了典型抗氧化基因,过氧化物蛋白-1 (Prdx1)的存在,保护急性I/R损伤,是SAM激活所必需的,并由此减少小胶质细胞死亡和炎症反应。

此外,在进行短暂性大脑中动脉闭塞(tMCAO)手术诱导后在小鼠中,研究小组发现Prdx1−/−小鼠因急性I/R损伤而损伤更严重,这一点由TTC染色、神经功能缺损评分、运动测试和存活率证实,这表明Prdx1具有保护功能。

帕克教授说:“在这项研究中,我们首次在中风小鼠中发现了一种具有增强抗氧化功能的特殊类型的小胶质细胞。”“prdx1依赖的SAM可能是保护小胶质细胞功能和治疗脑I/R损伤的潜在生物标志物和治疗靶点,”他补充道需要进一步的研究,我们的发现提供了一个新的视角,prdx1介导的小胶质细胞异质性在缺血性中风中很重要。”

这项研究由UNIST生物科学系博士研究员Wonhyo Lee和梨花女子大学生命科学系博士研究员Sinai Kim作为第一作者共同参与。他们的研究结果发表在生物氧化还原

更多信息:西奈金等,抗氧化酶过氧氧还原素-1控制卒中相关小胶质细胞对急性缺血性卒中的影响,生物氧化还原(2022)。DOI: 10.1016 / j.redox.2022.102347
引用:新的研究确定了I/R损伤大脑中与中风相关的独特类型的小胶质细胞(2022,10月24日),检索自2022年12月24日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-10-unique-microglia-ir-brain.html
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