研究证实了亚洲癌症的诊断方法

研究证实了亚洲癌症的诊断方法
亚洲泛癌症小组工作流程和癌症亚型覆盖范围的图表概述。从样本QC到可靠的基因组分析总共需要6个工作日。不同癌症亚型的样本总数和检测性能总结如下所示。信贷:分子生物科学前沿(2022)。DOI: 10.3389 / fmolb.2022.963243

一个由临床医生和科学家组成的新加坡研究团队验证了一种以亚洲为中心的生物标志物设计的癌症诊断分析方法,该方法旨在实现早期诊断和及时治疗。这些发现发表在杂志上分子生物科学前沿2022年9月21日,该公司将支持该检测方法用于亚洲流行癌症的关键诊断和知情的治疗决策。

癌症是全球死亡的主要原因,占死亡人数的近六分之一。亚洲人占世界癌症负担的60%,在2020年报告的1000万癌症相关死亡病例中,亚洲人占5.8人。早期诊断和治疗已被证明是改善癌症患者预后的关键。

对遗传学如何驾驶有了更深入的了解在美国,使用分子诊断测定法诊断和预测患者预后的情况也有所增加。这些测试大多是使用生物标记和从西部白种人人群中分离出来,这使得考虑到亚洲人群的遗传、生活方式和环境多样性的分析需求尚未得到满足。

为了解决这一知识上的差距,由新加坡国家癌症中心(NCCS)、a *STAR的诊断发展(DxD)中心、新加坡总医院(SGH)和精确肿瘤公司Lucence领导的一个合作研究团队开发了一款编码了572个亚洲中心癌症生物标志物和复发突变,以及71个

来自新加坡的研究小组查阅了大量关于亚洲癌症的高影响基因组研究文献,如肝癌、胆管癌和胆管癌通过亚洲队列数据来筛选潜在的基因候选基因。

来自知名基因组数据库(如癌症基因组图谱计划(The Cancer Genome Atlas Program)和内部癌症基因组联盟(Internal Cancer Genome Consortium))的仅亚洲人群的基因也入围了。有临床意义的基因,比如fda批准的靶向药物,用于在自然界中具有预后性或在亚洲人中普遍存在的,也包括在分析设计中。

该团队进行了一系列分析测试来验证该检测方法,以确保它满足作为实验室开发的检测方法使用的安全和监管要求。

对该方法进行了精密度、灵敏度、检测限、性能测试,并与其他方法进行了对照。这是通过对200多个样本进行测序完成的取自亚洲12种发病率和死亡率高的亚洲流行癌症患者,包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、肺癌、胆道癌、肝癌、子宫颈癌、卵巢癌、头颈部癌、前列腺癌、鼻咽癌和食道癌。

结果表明,该方法具有较高的重复性、特异性和灵敏性。用临床标本验证了该检测方法的性能,表明其有望在临床环境中可靠部署。

NCCS副首席执行官Teh Bin Tean教授说:“经过验证的试验有潜力帮助指导肿瘤学家选择靶向治疗,通过个性化药物提高生存率和提高患者的生活质量。”“由于公共卫生机构和商业实体之间的成功合作,这种检测方法的开发和严格验证成为可能。”

“作为国家诊断发展平台,DxD Hub致力于开发诊断解决方案,以满足新加坡和该地区患者的需求。我们合作的成果彰显了我们将新加坡定位为卓越精准医疗中心的持续努力,”DxD Hub副首席执行官兼首席技术官翁瑞芬博士说。

“作为一名肿瘤学家,我期待着使用这一试验来驱动临床决策,并为我们在亚洲的患者提供更个性化、有针对性和有效的治疗,”研究合著者临床助理教授Chan Yong Sheng Jason说,他是NCCS医学肿瘤学部的顾问。

“拥有像UNITED (Tissue500)这样具有全球竞争力的本土癌症检测平台对新加坡来说是一个突破,”联合作者、Lucence的创始人首席执行官兼医学总监Min-Han Tan博士说。“这将使当地生态系统在一个专门为亚洲人建立的平台上推进患者护理和药物开发."

自2021年9月以来,该检测方法已以UNITED (Tissue500)的形式向当地私立和公立医院以及东南亚地区的患者出售。该团队计划使用该检测方法进行更大规模的前瞻性队列研究,这将进一步确认其在现实临床环境中的应用和有用性。


进一步探索

研究团队开发针对前列腺癌药物的新筛选方法

更多信息:吴传荣等,亚洲流行癌的新一代测序组织分析方法-临床样本的分析验证和性能评价,分子生物科学前沿(2022)。DOI: 10.3389 / fmolb.2022.963243
引用:研究验证了2022年10月20日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-10-validates-diagnostic-assay-asian-cancers.html检索的亚洲癌症诊断试验(2022年,10月14日)
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