阿尔茨海默病和2型糖尿病:合成肽可能抑制淀粉样蛋白聚集形成有害的

阿尔茨海默病和2型糖尿病:合成肽可能抑制淀粉样蛋白聚集形成有害的
提出的机制和假设的模型IAPP / ACM纳米纤维co-assembly IAPP与淀粉样蛋白自组装。下部,IAPP自组装成有毒的低聚物和淀粉样原纤维。上部,ACMs系统的存在,IAPP单体/ prefibrillar物种最初被重定向到非晶态和无毒hetero-assemblies,转换成淀粉样fibril-resembling但ThT-invisible和无毒heteromeric纳米纤维和纤维上层建筑。显示的假设模型heteromeric纳米纤维(a - c)及其超分子co-assemblies (d)所产生的横向(a, b, d)或轴向(c) co-assembly ACM与先前提出的两个fIAPP折叠或其变体(“*”)。显示了ACM Aβ淀粉样core-mimicking strand-loop-strand折叠;蓝点表示N-methyl休息。信贷:自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 32688 - 0

在阿尔茨海默氏症,大脑细胞的变性与形成和存款的有毒蛋白质聚合体称为淀粉样斑块。类似的过程在2型糖尿病也扮演着重要的角色。一个研究小组的带领下慕尼黑工业大学已经开发“mini-proteins”,所谓的肽,能够结合的蛋白质形成淀粉和防止其聚合成细胞毒性的淀粉。

许多细胞和与形成的有毒蛋白质聚集导致细胞死亡。著名的代表这些疾病是老年痴呆症和2型全球超过5000万和4亿例,分别。重要的是,阿尔茨海默氏症和糖尿病患者的数量继续上升,随着人口变得老了。然而,到目前为止,两种疾病仍无法治愈的。因此,迫切需要新的治疗方法。

针对有害的形成聚合是一种很有前途的方法。教授领导的研究小组阿佛洛狄忒Kapurniotu肽生物化学在慕尼黑工业大学(TUM),已经开发的小说在实验模型中,可以阻止有毒的淀粉样蛋白聚合与这两种疾病有关。他们的研究发表在自然通讯

分子之间的相互作用阿尔茨海默病和2型糖尿病

先前的研究表明,某些“cross-interactions”amyloidogenic蛋白质之间的两种疾病急剧加速淀粉样蛋白聚合过程。这些发现可能解释为什么人们遭受的两种疾病可能有其他疾病的风险增加。

团队开发了合成肽,可以作为有效的抑制剂的淀粉样蛋白聚合这两种疾病。Kapurniotu教授说,“肽设计实际上是能够绑定amyloidogenic蛋白质与这两种疾病和有效地抑制细胞毒性淀粉样蛋白聚合和淀粉样蛋白cross-accelerating交互。值得注意的是,尽管相互作用形成的混合骨料amyloidogenic蛋白质的肽设计看起来非常类似于有害的淀粉样蛋白聚集,他们完全没有细胞毒性的影响。此外,这些amyloid-resembling混合骨料成为更有效的被吞噬比淀粉样蛋白聚集的免疫细胞。”

未来的研究为医学应用铺平了道路

越来越多的证据表明,阿尔茨海默病和2型糖尿病是互相联系。Kapurniotu教授认为这样设计肽可能是有价值的候选人治疗这两种疾病的药物的发展。

一个已经提交的中空的。额外的研究现在计划研究结果从实验模型转化为诊所。

更多信息:卡琳Taşet al,设计多肽通过超分子纳米纤维co-assembly摩尔cross-amyloid抑制剂的作用,自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 32688 - 0
期刊信息: 自然通讯

引用:阿尔茨海默病和2型糖尿病:合成肽可能抑制有害的形成淀粉样蛋白总量(2022年11月9日)检索2022年11月12日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-alzheimer-disease-diabetes-synthetic-peptides.html
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