新的生物标志物可以帮助早期诊断阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(AD)的明确诊断曾经只有在某人去世后才有可能，但最近的生物标志物研究导致了对那些仍然活着的人进行成像和脊髓液检查的发展。然而，这些测试只能监测严重的疾病，将晚期AD与相关疾病区分开来。报告在化学神经科学在美国，研究人员现在已经确定了一种生物标志物，可以帮助医生在患者转变为轻度认知障碍(MCI)时更早地诊断出AD。

在寻找阿尔茨海默病的生物标志物时，一些研究人员转向研究一种叫做tau的蛋白质的细微变化。这些变化，或翻译后的修改，可以使τ蛋白更容易结块，导致神经元丢失和记忆受损。两种这样的修饰涉及tau蛋白在特定氨基酸上的磷酸化，从而产生p-tau181和p-tau217。这些生物标记物已被证明可以有效地将AD组织与其他AD患者的组织区分开来神经退行性疾病。

因为在医生的工具箱中有许多生物标志物是有帮助的，徐斌、王杰、吴玲和同事们寻找了额外的p-tau生物标志物，这些生物标志物可能是有效的阿尔茨海默病诊断，或者可能在阿尔茨海默病的早期阶段发现阿尔茨海默病。

利用AD患者和非AD受试者的死后脑组织，研究人员发现了几种与tau聚集选择性相关的p-tau生物标志物。像p-tau181和p-tau217一样，这些生物标志物中的一些可以将AD组织与健康对照区分开来。其中一种蛋白- p-tau198 -还能将AD与另外两种已知tau聚集的神经退行性疾病区分开来。

进一步的实验表明，p-tau198在这些实验中与p-tau181和p-tau217一样有效。重要的是，p-tau 198和p-tau217也可以区分mci患者(ad的早期症状)和无损伤的老年受试者的脑组织。根据研究人员的说法，目前还没有确定的生物标志物可以诊断轻度认知障碍。

因此，随着新的治疗方法的出现，p-tau198和p-tau217可以帮助临床医生在重大神经损伤发生之前进行早期干预。此外，研究人员表示，这种方法可以用来寻找除了磷酸化之外的其他修饰的tau生物标志物。