研究两种免疫细胞的分化功能,可为疫苗设计提供参考

研究两种免疫细胞的分化功能,可为疫苗设计提供参考
CD103的细胞命运图谱+TRM细胞。(一个Itgae -克里尔T2通过插入IRES-CreER生成小鼠T2在31外显子和3'UTR的连接处进入目标位点。Itgae -克里尔T2将小鼠与Rosa26-LSL-tdTomato小鼠杂交,生成iCD103-tdTomato小鼠。(B而且CiCD103-tdTomato小鼠分别给予他莫西芬或对照剂连续4 d,分析tdTomato和CD103的表达。(B) CD8αβ代表性流式细胞仪图+CD69+T细胞来自IE和LP或CD8αβ+MLN细胞。数字表示每个象限中单元格的百分比。(C) tdTomato的百分比+CD103中的细胞+每个组织中的细胞。数据代表两个独立的实验,每组三只老鼠。信贷:科学免疫学(2022)。DOI: 10.1126 / sciimmunol.abl9925

免疫系统记忆被击败的致病细菌和预防继发感染的能力尚不完全清楚科学免疫学澄清了画面的一个重要部分。

罗格斯大学的研究人员使用特殊培育的小鼠来区分两种免疫细胞的功能,这两种细胞被称为组织驻留记忆T细胞(Trm细胞),可以防止感染和癌症。他们的工作可能有助于改进还能对抗各种自身免疫性疾病

“了解每种Trm细胞类型的作用使我们能够制定疫苗,产生最有效的Trm细胞类型,以对抗给定的感染,我们之前的工作表明,我们可以修改疫苗,以改变这两种细胞的平衡新泽西罗格斯医学院的助理教授、该研究的资深作者特莎·伯格斯巴克说。

“Trm细胞并不总是有益的。某些可以由Trm细胞驱动,我们认为我们所了解的也将帮助我们发现这些细胞是如何与我们作对的。”

每一次新的感染都会导致设计定制的T细胞——一种白细胞——来保护自己。战斗胜利后,免疫系统继续制造同样的T细胞(数量要少得多),以防特定的入侵者回来。

许多T细胞在全身循环,“寻找”它们本应防范的抗原,但Trm细胞将自己嵌入将身体与外界隔离开来的屏障组织中:皮肤、眼睛、鼻道和整个消化道。以前的研究已经确定了不同的Trm细胞亚型,并主要通过两种特定蛋白CD103和CD69的表达来区分它们。但各Trm亚型的功能差异尚不清楚。

在这项研究中,研究人员设计了小鼠,使它们能够标记CD103+ Trm细胞,这种细胞是针对一种常见的细菌感染——假结核耶尔森菌产生的。这反过来又使他们能够区分CD103+细胞对再感染的反应与CD103- Trm细胞的反应。

他们发现CD103+细胞在再次感染后不会繁殖,也不会直接攻击入侵者。相反,是CD103细胞在再次感染时繁殖并攻击细菌。

“我们看到的本质上是这两个不同细胞之间的分工,但CD103- Trm细胞发挥了更重要的作用,”Bergsbaken说。产生更多的CD103- Trm细胞或者接种疫苗可能会更好地防止后续感染。”

更多信息:Helen Y. Fung等人,CD103命运图谱揭示肠道CD103−组织驻留记忆T细胞是继发感染的主要应答者,科学免疫学(2022)。DOI: 10.1126 / sciimmunol.abl9925
期刊信息: 科学免疫学

所提供的罗格斯大学
引用:研究两种免疫细胞的分化功能可以改进疫苗设计(2022年,11月7日),检索自2022年11月10日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-differentiating-function-immune-cells-vaccine.html
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