开发药物来帮助对抗裂谷热的病毒

实验室的研究人员研究裂谷热的病毒
RVFV感染小胶质细胞。小胶质细胞细胞系转换端13.31和SIM A9和初级小胶质细胞来源于新生儿老鼠的大脑,连同州立积极控制细胞,感染了RVFV MP-12。阳性细胞的百分比RVFV被流式细胞术进行评估。代表维洛细胞感染的情节分析(A)。RVFV感染率为所有类型的细胞(B)。主要小胶质细胞来源于野生型(WT)小鼠感染RVFV MP-12或ZH501 RVFV阳性细胞的百分比进行流式细胞术(C)。40抗病毒反应基因的相对表达最高的褶皱变化感染和未感染的细胞(D)。(C)中的数据显示为+ / - SD均值。数据(D)和(E)显示为均值log2褶皱变化感染和未感染细胞+ / - SEM。*表示重要基因表达的变化超过95% CI感染与感染细胞之间。信贷:PLOS病原体(2022)。DOI: 10.1371 / journal.ppat.1010231

劳伦斯利弗莫尔国家实验室(LLNL)科学家的研究表明,免疫反应可能是由于药物来帮助人们恢复大脑的一个新兴的病原体引起的感染。

新兴的病原体研究团队,称为裂谷热病毒(RVFV),是一种疾病,到目前为止,一直局限于疫情在非洲和阿拉伯半岛。

但是,正如LLNL生物学家和组长迪娜Weilhammer指出的那样,“我们关注它的原因是,如西尼罗河病毒,裂谷热的病毒也可能扩散到北美从非洲。”

了一篇关于团队的研究已经发表在PLOS病原体

“从根本上说,我们正试图了解在大脑中控制病毒感染裂谷热。这是一个能够感染许多类型的牲畜和人,”Weilhammer说。

RVFV高致病性病毒能够引起肝炎、脑炎、失明、出血性综合症,在人类和牲畜死亡。最常见的驯养的动物,如牛、水牛、绵羊、山羊和骆驼。RVFV气溶胶感染后,病毒复制的发病率增加,大脑中组织损伤。

RVFV列为a类生物病原体的国家过敏症和传染病研究所的由于其潜在的雾化为恐怖主义的代理。首次报道该病在肯尼亚东非大裂谷的牲畜在1900年代初;病毒于1931年首次分离。

当病毒被蚊虫叮咬感染,它通常会产生类似流感的症状大脑和肝脏炎症但很少感染人类。当病毒释放作为气溶胶,大脑发生感染发生率要高得多。

从动物”数据处理程序通常是参与屠杀和接触过动物感染RVFV,除了少数实验室曝光,显示大脑的高发生率从气溶胶暴露于病毒感染,”Weilhammer说。

小鼠模型已经证实与RVFV发生人类也发生在老鼠。老鼠注射了病毒,像人类一样,低频率的脑部感染,而那些被气溶胶暴露,大脑感染的发病率较高。

与小鼠模型在他们的研究中,研究小组发现,RVFV感染了一个特殊的免疫细胞被称为小胶质细胞,只存在于人的大脑和哺乳动物。

“我们惊讶RVFV健壮的小胶质细胞的反应,“Weilhammer说。“当RVFV小胶质细胞被感染,这些细胞产生一个健壮的I型干扰素反应,这是一个一线防御病毒。”

LLNL科学家是第一个研究人员发现RVFV的小胶质细胞感染的强烈反应,也是第一个研究人员发现,当大脑受到RVFV感染,身体新兵自然杀伤细胞协助小胶质细胞对抗感染。

“我们的想法是:有一种帮助自然杀手细胞的反应或小胶质细胞与药物在控制感染是更好的吗?”Weilhammer asked. "Our research suggests that there are immune responses that could be manipulated therapeutically to help people recover from brain infections.

“我们仅仅是表面的学习自然杀伤细胞和他们可能发挥作用在防止感染RVFV大脑。我们需要了解更多关于如何以及他们如何杀死病毒感染细胞到达那里。”

在他们的论文中,研究人员写道:“这项研究的结果提供了一个关键的一步理解RVFV感染控制的精确分子机制在大脑和将帮助通知(改善)疫苗和抗病毒治疗的发展,有效预防脑炎”。

更多信息:尼古拉斯·r·哼et al,小牛介导的保护性免疫反应的大脑裂谷热的病毒,PLOS病原体(2022)。DOI: 10.1371 / journal.ppat.1010231
期刊信息: PLoS病原体

引用:开发药物来帮助对抗裂谷热病毒(2022年11月10日)2022年11月13日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-drugs-rift-valley-fever-virus.html检索
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