尤因肉瘤肿瘤可以分成两组有针对性的护理

尤因肉瘤肿瘤可以分成两组有针对性的护理
a亮视场图像CCH1和CCH2细胞b CCH1 CCH2细胞细胞染色与抗体对CD99(绿色)和DAPI(蓝色)c上西方的污点CCH1 CCH2细胞溶解产物探测显示抗体,确认EphA2磷酸化CCH1和CCH2之间的差异。d .免疫荧光成像的IGF1R-stained CCH1 CCH2细胞饥饿,IGF1对待或处理Linsitinib 2小时。个人渠道如下所示合并后的图像。核IGF1R CCH1细胞不会改变定位与治疗。IGF1治疗诱发轻微内化CCH2 IGF1R的细胞,这是由Linsitinib抑制。信贷:临床癌症研究(2022)。DOI: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 22 - 2587

尤因肉瘤是一种快速增长的骨与软组织肿瘤,每年约有200儿童和年轻人在美国。

发现得早,肿瘤已经扩散之前,这个癌症的五年存活率达到70 - 80%。然而,超过25%的患者最初局部疾病和更高比例的患者最初有复发转移性疾病。治疗已被证明对转移或复发疾病更有效。

现在,辛辛那提儿童专家领导的研究有助于揭示为什么治疗结果可以改变患者,甚至在同一病人的疾病。详细的研究结果发表在临床癌症研究

研究小组,由相应的作者Rashmi对冲基金,博士,发育生物学,报告发现尤因肉瘤的两个子组,对目标有不同的反应。该小组还显示了这两个组可以发生在同一个人随着疾病的发展,建议重复活检可能需要随着时间的推移,保证最精确的治疗目标。

受体位置很重要

在许多类型的癌症细胞的快速增长在很大程度上依赖于胰岛素样生长因子- 1受体(IGF-1R)细胞信号通路。但在尤因肉瘤,肿瘤对药物的反应不同意在块基于受体是否位于通路,或癌细胞。

在一组肿瘤,辛辛那提儿童团队发现这些关键受体集中在肿瘤细胞核,IGF-1R促进宽容,DNA损伤和了那么容易受到治疗。但在另一组,受体主要位于细胞膜外,肿瘤复制受到高水平的压力,与实验复合Linsitinib更容易治疗。

在老鼠的研究,在实验室测试中涉及,研究小组找到了一种与核IGF-1R缩小肿瘤。它需要结合Linsitinib和另一个名为AZD1775的实验药物。第二个药物,抑制剂类药物检查站的一部分,扰乱了WEE1蛋白质的功能,从而调节细胞分裂的时间。

“虽然两组的肿瘤综合治疗的方法减少尤因肉瘤肿瘤,较高的成本和潜力与两种药物联合疗法建议的方法可能更有利于患者的核IGF-1R包含肿瘤,”对冲基金说。

下一步:精炼生物标志物

使用目前的技术、护理团队可以进行多个切片在疾病管理来确定最佳的治疗。但活检可以是痛苦的,有风险。侵害测试方法将是首选。

“这意味着需要更多的研究来建立生物标志物可以收集从血液或其他侵害方式和仍然准确区分这些类的尤因肉瘤肿瘤,”对冲基金说。

更多信息:Upendra k .索尼等分子的子集定义尤因肉瘤肿瘤有不同的反应IGF1R WEE1抑制,临床癌症研究(2022)。DOI: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 22 - 2587

期刊信息: 临床癌症研究

引用:尤因肉瘤肿瘤可以分成两组有针对性的护理(2022年11月17日)检索2023年4月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-ewing-sarcoma-tumors-groups.html
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