2022年11月28日gydF4y2Ba

新的研究提供了洞察人类三阴性乳腺癌的发展gydF4y2Ba

通过gydF4y2Ba波士顿大学医学院的gydF4y2Ba

新的研究提供了洞察人类三阴性乳腺癌的发展gydF4y2Ba
亏损LATS1/2腔的乳腺细胞诱发乳腺癌展示luminal-basal可塑性。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba,gydF4y2BabgydF4y2Ba免疫荧光染色(如果)gydF4y2Ba一个gydF4y2Baphospho-LATS1/2 (Thr1079/1041)或gydF4y2BabgydF4y2BaYAP /小胡子与K8、K14控制鼠标泌乳导管(比例尺,10µM)。gydF4y2BacgydF4y2Ba图使用的小鼠模型有条件地删除LATS1/2美丽gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腔的乳腺上皮细胞以及控制和Lats1/2)染色gydF4y2Ba/ fgydF4y2Balsl-EYFP; K8CreERT2乳腺(酒吧,200µM)。gydF4y2BadgydF4y2Ba如果染色K8、K14 EYFP Lats1/2控制gydF4y2Ba/ fgydF4y2Balsl-EYFP; K8CreERT2乳腺后它莫西芬治疗(比例尺50µM左两列,和20µM正确的三列)。gydF4y2BaegydF4y2Ba量化K14强度/ YFP地区lsl-EYFP泌乳导管;K8CreERT2 (CTL)和Lats1/2gydF4y2Ba/ fgydF4y2Balsl-EYFP; K8CreERT2 (L1/2-KO)小鼠(gydF4y2BangydF4y2Ba= 5图像从2 CTL老鼠,gydF4y2BangydF4y2Ba= 9图像2 L1/2-KO老鼠。未配对的双尾gydF4y2BatgydF4y2Ba以及,数据显示为±SEM)。gydF4y2BafgydF4y2Ba流仪分析Sca1表达在细胞毒性t淋巴细胞和L1/2-KO乳腺上皮细胞(gydF4y2BangydF4y2Ba= 4细胞毒性t淋巴细胞,gydF4y2BangydF4y2Ba= 3 L1/2-KO。未配对的双尾gydF4y2BatgydF4y2Ba以及,数据显示为±SEM)。gydF4y2BaggydF4y2Ba从控制和LATS1/2形态学瀑样的培养gydF4y2Ba/ fgydF4y2Ba小鼠感染AdK8-nls-Cre(比例尺,50µM)。gydF4y2BahgydF4y2BaRNA的表达选择腔的基底/干细胞标记控制和LATS1/2gydF4y2Ba/ fgydF4y2Ba瀑样感染AdK8-nls-Cre (gydF4y2BangydF4y2Ba= 4。未配对的双尾gydF4y2BatgydF4y2Ba测试。数据显示为±SEM)。gydF4y2Ba我gydF4y2Ba新生活成像的原发肿瘤(红色箭头)LATS1/2乳腺中形成的gydF4y2Ba/ fgydF4y2Ba;lsl-EYFP老鼠大约14个月后导管内注射与AdK8-nls-Cre相比uninjected控制鼠标。gydF4y2BajgydF4y2Ba新成像EYFP信号从一个代表原发肿瘤(上)和肺转移LATS1/2(底部)形成gydF4y2Ba/ fgydF4y2Ba;lsl-EYFP老鼠大约11个月后导管内注射与AdK8-nls-Cre相比器官从一个uninjected控制鼠标。gydF4y2BakgydF4y2Ba,gydF4y2BalgydF4y2Ba如果染色gydF4y2BakgydF4y2BaK8、K14 tdTomato或gydF4y2BalgydF4y2Ba波形蛋白和tdTomato LATS1/2原发肿瘤形成gydF4y2Ba/ fgydF4y2Ba;lsl-tdTomato鼠标与AdK8-nls-Cre导管内注射后大约13个月(gydF4y2BangydF4y2Ba= 2肿瘤)(规模酒吧,500µM低放大图片左边,和200年µM高度放大的图像区域的白色虚线右边)。源数据作为源数据文件提供。信贷:gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 34864 - 8gydF4y2Ba

官腔乳腺癌,也被称为三阴性癌症,是一个激进的乳腺癌亚型差的治疗方案。腔的起源的细胞(细胞行乳腺导管的表面)和基底亚型乳腺癌并不完全理解,但研究表明,官腔癌症可以从导管上皮细胞出现。gydF4y2Ba

在一项新的研究中,来自波士顿大学的研究人员Chobanian & Avedisian医学院表明,适当控制细胞途径称为河马途径阻止三阴性乳腺癌的发展。gydF4y2Ba

“我们发现,当这个途径提供或受损,细胞腔的上皮细胞gydF4y2Ba迅速过渡到一个官腔状态和发展成三-癌,“通讯作者鲍勃万利拉解释说,博士,生物化学副教授。gydF4y2Ba

在一个gydF4y2Ba,研究人员有条件地删除Lats1 Lats2基因,两个组件的河马通路,在乳腺导管上皮。当这些基因被删除,该模型快速开发官腔乳房癌类似人类的官腔乳腺癌。他们发现,这些癌的发展取决于河马的活动路径效应蛋白YAP和小胡子,删除这两个蛋白质逆转癌发展的模型。gydF4y2Ba

据研究人员介绍,从Lats1/2-deleted肿瘤基因表达签名确认可以用来识别积极特征与三阴性乳腺癌有关。自官腔乳腺癌是出了名的难以治疗,万利拉希望这些发现可能会用于帮助指导新方向更好的治疗和改善患者的结果。“更好的理解细胞机制导致这些癌症的发展确定新的治疗选择至关重要,”他说。gydF4y2Ba

这些研究结果在线发表于《华尔街日报》gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

更多信息:gydF4y2Ba约瑟夫·g·科恩等失活LATS1/2驱动器luminal-basal可塑性发起官腔乳房癌,gydF4y2Ba自然通讯gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 34864 - 8gydF4y2Ba
期刊信息:gydF4y2Ba 自然通讯gydF4y2Ba

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引用gydF4y2Ba:新的研究提供了洞察人类三阴性乳腺癌的发展(2022年11月28日)检索2022年12月10日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-insight-human-triple-negative-breast.htmlgydF4y2Ba
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