研究发现，来曲唑可用于肝纤维化的治疗

利用人源化肝细胞嵌合小鼠进行的基于基因表达的筛选试验显示，来曲唑对肝细胞中纤维化相关基因的表达有修饰作用，包括YAP、CTGF、TGF-β和CYP26A1。因为它的脱靶效应，来曲唑可以重新用于肝纤维化的治疗。

新泻大学Kamimura教授课题组报道了一种基于基因表达改变的药物重定位方法在人源化嵌合小鼠中的有效性肝细胞发现了来曲唑，用来治疗乳腺癌，可有效抑制肝纤维化的进展。

他们的研究发表在胃肠病学杂志．

Kamimura教授说:“来曲唑通过部分改变Hsd17b13和Cyp26a1的表达来抑制Yap-Ctgf通路，从而降低肝细胞中的维甲酸水平，从而改善MCD-和ccl4诱导的肝纤维化。”

他的结论是，来曲唑可能被重新用于肝纤维化的治疗，因为它的脱靶效应，并且使用pxb小鼠进行基于基因表达的筛查可以有效地识别肝纤维化药物再利用药物对人肝细胞的特异性疗效及脱靶效应。