神经科学家发现了一种治疗癫痫的候选新药

城大神经科学家发现一种治疗癫痫的新药
D4治疗降低了大脑两个不同区域星形胶质细胞的增殖和激活。匹罗卡品经腹腔注射小鼠诱发癫痫发作。在毛卢卡匹素诱导的癫痫发作7天后,研究人员观察到星形胶质细胞数量的慢性升高(用GFAP染色为红色;所有细胞核DAPI染色为蓝色)。在诱发癫痫发作之前或之后,单次注射新的半通道拮抗剂D4可显著抑制星形胶质细胞的增殖,从而减少神经炎症。信贷:美国国家科学院院刊(2022)。DOI: 10.1073 / pnas.2213162119

颞叶癫痫(TLE)是世界上最常见的癫痫类型之一。虽然有对症药物可用,但三分之一的TLE患者对目前的治疗仍无反应,因此迫切需要新的药物靶点。由香港城市大学(城大)神经科学家共同领导的研究小组最近发现并开发了一种新的候选药物,有可能通过抑制神经炎症来有效治疗TLE。

癫痫是最常见的慢性脑部疾病之一,其特点是反复发作和自发发作。目前大多数抗癫痫药物针对的是大脑中的神经元和突触。他们能有效地改变还有突触,但这种治疗方法忽略了另一个重要的病理:神经炎症。

神经炎症是由反应性神经胶质细胞(如星形胶质细胞和小胶质细胞)功能异常引起的,在大脑中引起免疫反应。越来越多的证据表明,神经胶质细胞中以连接蛋白为基础的间隙连接和半通道在TLE中起着关键作用。半通道是由六种蛋白质组装而成的通道或途径,它允许如谷氨酸从星形胶质细胞和小胶质细胞释放到细胞外空间。当两个相邻细胞的半通道相互连接时,就形成了间隙连接。

但同时抑制间隙连接和半通道会导致不良的副作用,因为前者协调细胞组装的生理功能。因此,科学家需要找到一种只阻断连接蛋白半通道的方法,以有效减少神经炎症,同时副作用更小。

由城大神经科学学系助理教授刘振岳博士领导的研究小组,发现了一种新的小有机分子D4,它可以选择性地阻断连接蛋白半通道,但不阻断间隙连接。研究小组研究了它在治疗TLE中的作用.研究结果表明,D4强烈抑制TLE诱导的神经炎症,抑制TLE癫痫发作,并增加动物的存活率。

研究结果发表在国际科学杂志上美国国家科学院院刊(PNAS)在标题“抑制连接蛋白半通道缓解神经炎症和过度兴奋".

城大神经科学家发现一种治疗癫痫的新药
新药物D4如何抑制半通道,缓解神经炎症和癫痫症状的示意图模型。这种新药D4是连接蛋白半通道的选择性阻滞剂。过量的谷氨酸和其他分子会从反应性胶质细胞泄漏到细胞外环境,改变突触,增强神经炎症,加剧癫痫发作。D4阻断这一通路,抑制神经炎症,并抑制癫痫的进一步发展和发生。最新的研究结果表明,D4是一种很有前途的治疗癫痫发作的候选药物,通过靶向连接蛋白半通道和神经炎症。资料来源:刘俊岳博士

新药D4抑制神经炎症

“这些是非常令人兴奋和鼓舞人心的翻译研究结果,”刘医生说。“我们已经发现了一种非常有前途的治疗癫痫的新药候选药物,它通过一种新的机制-阻断连接蛋白半通道起作用。我们的发现还强调了神经炎症在癫痫等神经系统疾病中的重要作用。”

这种名为D4的新药针对的是一类新的癌症即胶质细胞中的连接蛋白半通道。胶质细胞包括星形胶质细胞和小胶质细胞,对调节神经传递很重要。过量的谷氨酸和其他分子可以通过半通道从反应性胶质细胞泄漏到细胞外环境,改变突触,增强神经炎症并加剧癫痫发作。通过使用D4特异性阻断连接蛋白半通道,Lau博士的团队可以直接靶向由星形胶质细胞和小胶质细胞引起的神经炎症。

该研究采用了小鼠癫痫的匹罗卡品模型,这是一个众所周知的模型,可产生类似于人类TLE的表型。匹罗卡品经腹腔注射小鼠诱发癫痫发作。在诱发癫痫发作前口服一剂D4有效地减少了神经炎症,改变了突触抑制,从而提高了动物的存活率。对于诱发性癫痫发作后的治疗,单剂量D4对抑制星形胶质细胞和小胶质细胞的激活有长期的影响。这表明D4强烈缓解神经炎症,并具有长期作用。

单次注射可带来长期益处

治疗前和治疗后的结果表明,D4靶向连接蛋白半通道是治疗癫痫的有效和有前景的策略,其中神经炎症起着至关重要的作用。该药物可以口服,有效地进入小鼠大脑,以减少有害的影响.单次服用可有效预防癫痫发作。

刘医生说:“我们希望这项研究最终能为癫痫病人提供新的和更好的治疗选择。”该团队将继续研究癫痫的星形细胞机制,并确定更多新的治疗靶点。

更多信息:抑制连接蛋白半通道缓解颞叶癫痫的神经炎症和过度兴奋性,美国国家科学院院刊(2022)。DOI: 10.1073 / pnas.2213162119
所提供的香港城市大学
引用:神经科学家发现一种治疗癫痫的新候选药物(2022,11月23日)检索于2022年11月26日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-neuroscientists-drug-candidate-epilepsy.html
这份文件受版权保护。除为私人学习或研究目的而进行的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

研究确定骨质疏松症治疗的潜在靶点

37股票

对编辑的反馈