研究指出炎症性肠病的潜在新疗法

患有炎症性肠道疾病的人会发生肠道炎症，导致肠壁增厚，并导致危及生命的肠管堵塞。20%到50%的克罗恩病和溃疡性结肠炎患者一生中都会受到这种尚不为人所知的疾病的影响，这种疾病被称为“纤维化”。

加拿大宿主-微生物相互作用和慢性疾病研究主席、卡尔加里大学卡明医学院斯奈德慢性疾病研究所成员Simon Hirota博士说:“目前，除了手术之外，还没有批准的治疗这种疾病的方法。”

Hirota领导的一项新研究发表在杂志上细胞和分子消化病学和肝病学，为开发一种潜在的纤维化治疗方法打开了大门。卡尔加里大学和纽约爱因斯坦医学院的研究人员参与了这项研究。

研究小组调查了居住在人类肠道(“生命的内胆”)中的细菌化学物质被称为微生物代谢物(新陈代谢的产物)，可以阻止炎症和肠壁增厚。在患有炎症性肠道疾病的患者中，这些代谢物的水平会降低，身体用来检测它们的天然传感器也会降低。

Hirota解释说，虽然受伤后肠道的修复是必要的，但炎症性肠病中出现的“过度旺盛”的持续修复会导致肠壁的致病变化。

“我们现在开始思考，不仅肠道内膜在感知和反应代谢产物方面发挥作用，而且还在肠道内发挥作用成纤维细胞就在衬里下面，”广田说。

研究人员观察了肠道中一种被称为PXR的特定化学受体或传感器，它参与了帮助肠道愈合。他们专注于这种受体和a代谢物叫出来。

研究人员使用小鼠细胞去除PXR受体，使他们能够确定哪些细胞参与了肠道细菌释放的化学物质与宿主之间的相互作用。他们使用来自人类肠道的细胞来验证他们在动物模型中的发现。

研究结果表明，针对这些传感器设计的药物可能提供一种新的治疗方法，以防止炎症相关的肠道堵塞。合著者Sridhar Mani博士和他的研究小组已经根据IPA代谢物的结构生产出了合成化合物，这些化合物已被证明可以抑制炎症，就像天然IPA一样。

阿尔伯特·爱因斯坦医学院教授Mani说:“这项新研究产生了一份领域驱动出版物，明确表明PXR是纤维化的重要靶点。”“我们希望现在使用微生物代谢物模拟作为一种策略来靶向PXR，以预防这种可怕的IBD并发症。”

下一步将是进行临床试验来看看合成的化合物对肝纤维化和肝纤维化过程有积极作用人类肠道．Hirota说，理想情况下，“合成代谢物”应该是一种可以摄入的形式，并通过胃，在受影响的肠道特定区域释放出来。