科学家使癌症的突破,可以改善免疫治疗的成功率

南安普顿大学的科学家们有了一个突破,他们知道为什么有些癌症免疫疗法治疗没有反应,带来了新的希望,更多的人能够生存。

研究人员在英国癌症研究中心的支持下,已经确定了一个关键的细胞蛋白质,防止治疗工作,更为关键的是,已经发现了一种药物,可以克服它。

研究结果发表在《华尔街日报》癌症研究。

免疫疗法是通过触发人体自身的免疫系统(T细胞)来识别和攻击癌细胞,并已经成功地治疗了许多类型的癌症。然而,对于大量的病人,治疗无效是由于细胞的保护屏障cancer-assisted成纤维细胞(保护)坐在我们的T细胞不能穿透的肿瘤。

六年的研究中,由南安普顿的加雷斯·托马斯教授透露,战乱国家通常是由一种叫做ATM的蛋白质,控制细胞中DNA修复。CAF屏障挡住了ATM蛋白阻止了保护作用形成,因此给患者的免疫系统攻击肿瘤细胞在免疫治疗的几率更大。

教授托马斯,一个实验病理学教授大学癌症中心的免疫学、说:“癌症免疫疗法是一个非常激动人心的发展但仍不能工作在大多数病人。我们的研究结果表明,在许多情况下,治疗耐药性是由针对ATM战乱国家,这是可以克服的。许多患者已包含高水平的战乱国家的肿瘤,这是阻止T细胞到达肿瘤。这包括头部和颈部癌症的50%左右,95%的胰腺癌和60 - 70的食管和结肠直肠癌。如果我们能防止这种CAF通过阻断ATM蛋白形成,然后我们可以克服抗免疫疗法,我们感到非常兴奋,这可能是有效的在一个大组患者在不同癌症类型。”

这个最新的研究更重要的是研究人员已经设计了一个药物可以阻止ATM蛋白。ATM抑制剂已经发展为另一个目的是提高肿瘤细胞对放疗和目前正在评估在临床试验可能改善患有脑癌的放射反应。

托马斯教授说,“真正令人兴奋的是,我们一直在使用的药物已经存在,所以我们不需要花时间发展一种药物,可以直接把这个测试。非常有效的被瞄准CAF T细胞进入肿瘤,这是一个全新的药物使用。我们所示小鼠模型,我们可以抑制CAF形成,克服免疫治疗抵抗,并显著改善响应这种类型的治疗。这真的是非常惊人的。”

团队的下一步是开发一个临床试验,将翻译从基础研究到临床应用的研究。

反思六年的研究中,托马斯教授说,“研究是一个真正的过山车。有大量的高位,也有大量的低点。但当走到一起,你很激动因为你认为也许可以做出改变,使这一切都值得,我们非常兴奋。”

米歇尔·米切尔,英国癌症研究中心的首席执行官说,“免疫疗法是一个非常激动人心的领域许多癌症的治疗,但抗免疫疗法仍是常见的。很难对病人进行治疗可能有挑战性的副作用,知道有一个机会,他们可能不工作。这类研究,提供了深入了解抵抗免疫疗法工作,如何克服它,可能会导致对病人有更好的机会接受这些类型的治疗。”

这项最新的研究是由科学家从南安普顿大学医学院与莱斯特大学的同事们合作,利物浦和医科大学医疗中心,瑞士,与阿斯利康在剑桥。