dSPNs和iSPNs表现出细胞特异性的基础PKA活性设定点。gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba， dSPNs和iSPNs的投影示例，通过cre依赖的GFP在背侧纹状体中的表达可见gydF4y2BaDrd1a-cregydF4y2Ba(5只老鼠)和gydF4y2BaAdora2a-cregydF4y2Ba小鼠(2只)。GPe:苍白球外段;信噪比:黑质网状部;Inj:注射部位;项目:投影站点。gydF4y2BabgydF4y2Ba富兰克林和帕西诺斯(Franklin & Paxinos, 2007)在附近的冠状切面上绘制了植入GRIN晶体且在iSPNs中表达tAKARα的代表性动物的术后组织学切片，以及dSPNs(蓝色，17只小鼠)和iSPNs(洋红色，15只小鼠)的GRIN晶体植入中心。切片位置在苞片前方毫米处。gydF4y2BacgydF4y2Ba，比较dSPN和iSPN体与相应树突的基础tAKARα寿命。n(神经元/小鼠)dSPN = 16/4, iSPN = 22/6。在胞体和树突之间，用双尾配对Student 's t检验，从左到右，p = 1.4 × 10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba和1.5 x10gydF4y2Ba−4gydF4y2Ba；dF = 15和21;T = 5.1和4.6。dspn与ispn体间，双尾未配对Student 's t检验，p = 0.79;dF = 36;t = 0.26。gydF4y2BadgydF4y2Ba，暴露于异氟醚(1.5%)后，基础PKA活性的集体变化。n(神经元/小鼠)dspn = 52/5, ispn = 71/7。双尾配对学生t检验，从左到右，p = 5.8x10gydF4y2Ba−25gydF4y2Ba和3.5 x10gydF4y2Ba−32gydF4y2Ba；dF = 51和70;T =−19.2，和−21.2。gydF4y2BaegydF4y2Ba＆gydF4y2BafgydF4y2Ba，代表强度和对应的两天寿命(LT)图像(gydF4y2BaegydF4y2Ba)和相同细胞的基础寿命(gydF4y2BafgydF4y2Ba)。p值来自拟合。gydF4y2BaggydF4y2Ba，相同细胞连续7天的基础寿命。gydF4y2BahgydF4y2Ba，基础寿命与相应细胞的平均荧光强度的相关性。p值来自拟合。为面板gydF4y2BaegydF4y2Ba- - - - - -gydF4y2BahgydF4y2Ba: n(神经元/视野[FOVs]/小鼠)对于dspn = 52/12/5，对于ispn = 86/19/8。所有误差条代表SEM，其中心代表均值。n.s.: p > 0.05;***: p≤0.001。信贷:gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba(2022)。DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05407 - 4gydF4y2Ba
俄勒冈健康与科学大学的研究人员发现，神经递质腺苷可以有效地抑制多巴胺，多巴胺是另一种参与运动控制的著名神经递质。gydF4y2Ba
科学家们发现腺苷以一种推拉动力学的方式与gydF4y2Ba多巴胺gydF4y2Ba在大脑中;这一发现今天发表在杂志上gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
“有两个gydF4y2Ba神经元电路gydF4y2Ba:一个有助于促进行动，另一个抑制行动，”OHSU Vollum研究所的科学家、资深作者钟海宁博士说。“多巴胺促进第一回路使运动能够进行，而腺苷是促进第二回路并为系统带来平衡的‘制动器’。”gydF4y2Ba
这一发现可能立即为治疗帕金森氏症的药物开发提供了新的途径。帕金森氏症是一种运动障碍，产生多巴胺的细胞的缺失被广泛认为是病因之一。gydF4y2Ba
长期以来，科学家们一直怀疑多巴胺受到纹状体神经元信号的相反动态的影响，纹状体是大脑中调节运动、奖励、动机和学习的关键区域。纹状体也是帕金森病中受多巴胺产生细胞损失影响的主要大脑区域。gydF4y2Ba
“很长一段时间以来，人们一直怀疑存在这种推拉系统，”研究报告的合著者、Vollum的科学家毛天一博士说，他碰巧是钟的妻子。gydF4y2Ba
在这项新研究中，研究人员第一次清晰明确地揭示了腺苷是一种与多巴胺相反作用的神经递质。这项涉及小鼠的研究使用了钟和毛实验室最近开发的新型基因工程蛋白探针。上个月发表在该杂志上的一项研究强调了该技术的一个例子gydF4y2Ba自然方法gydF4y2Ba．gydF4y2Ba
值得注意的是，腺苷也是众所周知的咖啡因作用的受体。gydF4y2Ba
“咖啡在我们的gydF4y2Ba大脑gydF4y2Ba通过相同的受体，”毛说。“喝咖啡可以缓解压力gydF4y2Ba腺苷gydF4y2Ba．"
更多信息:gydF4y2Ba运动通过纹状体神经元多巴胺和腺苷激活PKA，gydF4y2Ba
自然gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2Ba
DOI: 10.1038 / s41586 - 022 - 05407 - 4gydF4y2Ba
Crystian I. Massengill等人，体内cAMP群体和亚细胞成像的敏感基因编码传感器，gydF4y2Ba自然方法gydF4y2Ba(2022)。gydF4y2BaDOI: 10.1038 / s41592 - 022 - 01646 - 5gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba:科学家鉴定出有助于治疗帕金森症的分子(2022年11月9日)，检索自2022年12月16日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-scientists-molecule-parkinson.htmlgydF4y2Ba
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