治疗性艾滋病毒疫苗取得令人鼓舞的结果

使用牛津技术的治疗性艾滋病毒疫苗取得了令人鼓舞的结果
单变量相关分析。单因素logistic回归模型中ART恢复时间的比值比及其95% CI (n= 32名无有益等位基因的参与者)。信贷:自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02060 - 2

牛津大学合作的一项I/IIa期临床试验表明,当抗逆转录病毒疗法(ART)暂时退出时,t细胞治疗性艾滋病毒疫苗与更好地控制病毒反弹有关。

研究人员进行了AELIX-002研究,其结果发表在自然医学该研究报告说,五分之二的参与者没有任何与自发艾滋病毒控制相关的基因背景,他们能够在监督下的ART暂停6个月期间不接受ART治疗。

该研究由AELIX therapeuics公司开发,使用DNA载体、改良痘苗病毒安卡拉(MVA)载体和猴腺病毒载体ChAdOx1的组合交付HIVACAT t细胞免疫原(HTI)。后两种疫苗是在牛津制造的。

Tomáš纳菲尔德医学院詹纳研究所疫苗免疫学教授Hanke领导了艾滋病毒疫苗的开发,他说:“这一结果进一步鼓励人们,积极免疫预防艾滋病毒是可能的,减缓艾滋病毒的复制,为艾滋病毒感染者提供治疗假期的窗口,并最终治愈艾滋病毒。T细胞/T细胞疫苗可能在艾滋病毒的最终治疗方案中发挥重要作用,也许还会在其他疑难疾病的先进疗法中发挥重要作用。”

在中断抗逆转录病毒治疗和每周监测病毒载量之前,参与者接受了几轮疫苗接种。

在参与研究的45名参与者中,41人达到了中断在双盲试验设计下,其中26人接种了疫苗,15人服用了安慰剂——在研究完成之前,患者和研究人员都不知道患者的分配情况。

在那些没有保护性基因型的患者中,有8名疫苗接种者能够避免ART,而除了一名受试者外,其余所有人都接受ART不得不在六个月的治疗中断结束前重新开始治疗。

汉克教授在詹纳研究所(Jenner Institute)领导了一个艾滋病毒疫苗项目(HIV Vaccine Program),该项目旨在开发一种诱导保护性T细胞的疫苗策略,将重点放在艾滋病毒的脆弱保守区域,并在英国、欧洲、美国和非洲进行试验,他和合作伙伴将在这些地区加强研究能力和基础设施。

更多信息:Lucia Bailón等,早期治疗HIV-1感染的HTI疫苗的安全性、免疫原性和对病毒反弹的影响:一项随机、安慰剂对照的1期试验,自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02060 - 2
期刊信息: 自然医学

所提供的牛津大学
引用:治疗性艾滋病毒疫苗取得令人鼓舞的结果(2022年,11月4日),2022年11月20日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-11-therapeutic-hiv-vaccine-results.html获得
本文件受版权保护。除用于个人学习或研究的公平交易外,未经书面许可,不得转载任何部分。内容仅供参考之用。

进一步探索

埃博拉疫苗将开始人体试验

33股票

对编辑的反馈