免疫T细胞防御正在应对COVID-19的变种(目前)

免疫T细胞防御目前正在应对COVID-19的变种
CD4+T细胞对SARS-CoV-2的反应。一个, IFN-γ整体和CD8产生的代表性elisa法测定从HCW-PI中分离出PBMCs,镀2 × 105用15个来自SARS-CoV-2 S1、S2、M和N蛋白的肽(重叠11个aa)、对照(Ctrl) HLAI和HLAII表位混合物和DMSO溶剂(Neg)进行孵育。b,整体与CD8比较,elisa法检测IFN-γ产生的总结PBMCs使用n= 10 HCW-PI与肽混合物孵育一个.结果显示为每10个平均SFC6PBMCs。显著性采用双侧Wilcoxon检验,*P< 0.05。cCD8中IFN-γ产生的Elispot分析综述HCW-PI的pbmc (n= 20)和UH (n= 14)个体与肽混合物孵育一个.结果显示为每10个平均SFC6CD8PBMCs。意义由双面曼-惠特尼法确定U以及,* *P< 0.01。delisa法测定多克隆CD4产生IFN-γ的综述+最初刺激CD8产生的T细胞系pbmc和肽的混合一个7-14天后,用跨越相关SARS-CoV-2蛋白的20mer肽(重叠10aa)进行刺激。每一行显示来自HCW-PI的响应,n= 11。NS,不显著。信贷:自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01351 - 7

根据一项新的研究,免疫T细胞正在继续以令人担忧的SARS-CoV-2变体的刺突蛋白为目标,尽管突变正在使一些T细胞的效力降低。

发表在自然免疫学英国伯明翰大学的研究人员已经表明,人类T细胞免疫目前正在应对COVID-19变体中随着时间积累的突变。

在这项研究中,研究人员测试了在大流行开始时从感染了COVID-19的医护人员身上收集的CD4+ T细胞。

一些t细胞仍然能够识别被称为表位的刺突蛋白的部分,在包括当前的Omicron变种在内的后来的病毒株中没有改变。然而,T细胞对十个突变表位中的七个的识别能力较差。

研究人员警告说,随着SARS-CoV-2继续突变,t细胞识别额外的可能会失去免疫系统的整体保护。

伯明翰大学免疫学和免疫治疗研究所的副教授、该研究的主要作者希瑟·朗博士说:“我们的论文表明,尽管大多数人的T细胞对病毒有不同的反应,但一些反应对欧米克隆的效果较差。我们需要仔细考虑新的病毒突变是如何影响t细胞识别的。”

伯明翰大学免疫学和免疫治疗研究所副教授格雷厄姆·泰勒博士说:“目前使用的疫苗对于保护我们免受COVID-19的感染仍然至关重要。SARS-CoV-2是否应该继续变异以逃避我们的研究结果将有助于研究人员开发出更适合这些变异的新疫苗。”

更多信息:SARS-CoV-2刺突蛋白突变损害表位特异性CD4+ T细胞识别,自然免疫学(2022)。DOI: 10.1038 / s41590 - 022 - 01351 - 7
期刊信息: 自然免疫学

所提供的伯明翰大学
引用:免疫T细胞防御正在应对2019冠状病毒病的变种(目前)(2022年,12月1日),2022年12月2日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-12-immune-cell-defense-coping-covid-.html检索
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