3 d患者肿瘤化身(3 d-ptas)提出综合平台的一部分,为癌症患者提供最佳的治疗选择。这样一个平台结合组学和3 d-pta数据标准化标准和前瞻性临床试验的设计。信贷:寺崎生物医学研究所创新
在任何时候,大多数癌症患者正在接受治疗,不明显时忍受身体和金融毒性。旨在引导每个病人最优的治疗,从基因突变精密医学一直在扩大到其他司机的临床结果。有共同努力创建“化身”病人肿瘤的检测和管理成病人之前选择的治疗方法。
最近发表的癌症细胞纸,代表几个国家癌症研究所财团,包括关键意见领袖的研究和临床领域在美国和欧洲,已经制定了下一代的视觉功能精密医学,通过推荐措施使3 d患者肿瘤化身(3 d-ptas)指导临床治疗决策。
西陵沈博士根据文章的通讯作者的首席科学官寺崎生物医学创新研究所的力量3 d-ptas-which包括patient-derived瀑样,3 d生物打印,和微型models-lies准确的肿瘤微环境,真实的描述和他们的速度和可伸缩性测试和预测潜在的治疗药物的疗效。
完全实现这一目标,临床准确性最大化,然而,很多步骤都需要标准化的方法和标准,设计临床试验,包含完整的病人数据最好的可能结果个性化护理。
使用这些工具和资源可以涉及各种各样的材料,方法,和处理的数据,然而,并确保任何临床决策的准确性和完整性,主要工作是需要聚合,标准化和验证3 d-ptas的使用。尝试由国家癌症研究所的Patient-Derived模型的癌症协会和其他组织启动了官方协议标准化,和很多工作要做。
作者强调,除了统一和标准化协议在一个广泛的研究设施,必须有量化使用验证软件管道,和信息必须规范化、涉及到的所有研究小组之间共享。
他们还建议更广泛和深远的临床病人概要文件被编译,这应该包括病人的历史的方方面面,不仅包括医疗但人口统计信息;这些都是重要的因素在病人的结果。实现标准化在这方面,监管国家卫生研究院提供的基础设施和其他机构和期刊另外必须包括允许可靠的全局数据共享和访问。
临床试验也主要3 d-pta努力的一部分,到目前为止,研究进行检查临床试验使用3 d-pta工作流和周转时间。作者建议创新临床试验的设计与选择,可以帮助患者特定的试验或定制的治疗,尤其是加上病人的临床和人口统计信息。
这些病人组学资料结合3 d-pta功能数据图书馆的信息可以通过定义良好的计算管道,和作者提倡使用相关的协会,如NCI癌症Patient-Derived模型程序,PDXnet,组织工程合作,和肿瘤系统生物学中心以及欧洲研究基础设施,如INFRAFRONTIER EuroPDX)
将数据从现有3 d-pta举措,财团,起生物组学概要文件可以带来精密医学到一个新的水平,提供增强的车辆之间做出最佳选择批准治疗药物,以及临床实验,选择,non-chemotherapeutic药物。它还可以为病人提供解决方案出现耐药性,并扩大药物再利用的机会。
“3 d-pta的集成平台是一个改变游戏规则的工具,用于肿瘤药物开发,”阿里Khademhosseini说,董事和首席执行官寺崎生物医学研究所的创新。“我们必须把它在一个健壮的时尚与现有癌症基因组学为精密肿瘤产生最强大的范例。”
更多信息:Margarida巴罗佐et al,翻译之路:3 d患者肿瘤如何化身使下一代精密肿瘤,癌症细胞(2022)。DOI: 10.1016 / j.ccell.2022.09.017
期刊信息:癌症细胞
寺崎生物医学研究所提供的创新