没有有用的单克隆抗体治疗左对新COVID变体

最后六COVID单克隆抗体治疗已经失去了联邦授权,因为和其他人一样,它不再对最新οsubvariants。

最后bebtelovimab单克隆抗体,作为一个小时静脉输液。

FDA说声明宣布授权撤军,药物是“不会中和οsubvariants BQ.1 BQ.1.1。”

那些subvariants现在负责近62%的新发感染在美国,根据美国疾病控制和预防中心。

“最大的问题是,单克隆抗体结合病毒的一小块。随着病毒的变化,我们现在的位置,我们失去了他们,因为他们不绑定到病毒了,”阿图罗博士卡萨德沃尔医学教授在巴尔的摩的约翰霍普金斯大学医学院,告知NBC新闻。

Bebtelovimab推荐了某些病人服用免疫抑制剂,包括癌症或移植受者,因为这些药物的抗病毒药物Paxlovid可以消极交互,NBC新闻报道。

Paxlovid仍然可用作为治疗高危他人严重COVID。它被认为是一系列的三个药片连续5天每天两次。

“还有人口,可能很少的保护,”罗德尼·罗德博士主席临床实验室科学项目在德州州立大学NBC新闻。“你担心,最后把这个病毒今年冬天和春天,如果我们看到更高的死亡率或病床被填满。”

免疫功能低下的患者仍然可以接受另一个治疗被称为康复的等离子体。

“它有成千上万不同的抗体,所以康复的等离子体有很多宽单克隆抗体中没有找到,”卡萨德沃尔解释道。

康复的等离子体的捐献的血液中提取出来的那些以前从COVID感染中恢复过来,NBC新闻报道。

单克隆抗体是一个更好的适合新COVID subvariants可能仍然可用。

“我不会放弃这样的东西,”卡萨德沃尔说。“我认为这是有可能找到抗体,将积极与其他变体。”

阿斯利康制药公司正在开发一种抗体鸡尾酒,可以准备在今年年底前。和礼来公司的一位发言人表示,该公司正在寻找和评估潜在的单克隆抗体,NBC新闻报道。

“我们在我们的信念,保持强劲单克隆抗体]有一个关键的角色在当前对抗COVID-19,特别是高危个体,”发言人梵尔生物技术,以前有一个授权单克隆抗体,告知美国全国广播公司新年代。

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