多发性硬化症治疗也发现改善肠道菌群
药物用于治疗多发性硬化症(MS)也有有益的影响肠道菌群的组成,根据巴塞尔大学的研究人员和巴塞尔大学医院。相反,肠道菌群中也扮演了重要的角色,与药物副作用发生在治疗。
一些先前的研究已经检查治疗女士对肠道菌群的影响和他们的作文关于疫苗的效力和中所起的作用副作用。巴塞尔大学的一组研究人员和巴塞尔大学医院已经检查了这些问题在一群20 MS患者接受治疗富马酸二甲酯。
高级医师教授领导的团队Anne-Katrin Probstel在神经学和研究组长,艾格力和艾德里安教授,最近搬到了苏黎世大学,他们的研究结果发表在《华尔街日报》肠道微生物。
药物治疗,这是品牌Tecfidera下销售,减少了冲突女士的数量通过干扰某些免疫细胞的代谢过程。然而,治疗也与副作用,包括潮热和胃肠不适,在某些情况下,淋巴细胞减少,缺乏淋巴细胞如B细胞和T细胞在血液里。这可能会导致严重的并发症。
更“好”的细菌
在他们的研究中,研究人员检测了凳子血液样本从参与者之前和期间前12个月的治疗。他们的关注点在于组成的肠道微生物组。Probstel和她的团队还测量了血液中淋巴细胞的数量,以确定患者经历淋巴细胞减少副作用。
只有三个月的治疗后,研究小组已经能够识别改变肠道微生物组:“我们能够表明,肠道细菌的患者接受药物治疗开始变得更像在健康个体,构成“Probstel解释道。富马酸二甲酯的比例减少治疗炎性类型的细菌,已与女士联系在一起,并支持“好”细菌的生长。
此外,研究人员能够画出肠道微生物的组成之间的联系和淋巴细胞减少的发展:存在Akkermansia muciniphila普氏菌细菌结合缺乏copri细菌成为这一副作用的危险因素。作者因此怀疑p . copri可能防止淋巴细胞减少。
治疗和肠道菌群之间的相互作用
“我们的数据表明,免疫调节疗法不仅影响免疫细胞,而且还积极影响肠道微生物组,“Probstel解释道。肠道细菌之间的关系和临床治疗的副作用可能最终使病人的早期识别发展中淋巴细胞减少的风险。
微生物学家艾格力继续说,“在未来,这种相对较新的领域的微生物可以帮助我们更好地理解许多药物的作用和副作用关于肠道细菌,和相应的个性化治疗。”
“我们到目前为止只有一个试点研究相对较少的参与者,”她警告说。还需要更大规模的研究来确认结果,探索潜在的支持疗法通过女士肠道菌群并且提前预测的副作用。
