印度批准使用COVID-19鼻腔疫苗作为增强剂
一种基于圣路易斯华盛顿大学授权技术的COVID-19鼻腔疫苗已被批准在印度紧急使用，作为已经接受过两剂其他COVID-19疫苗的人的加强剂。在此之前，印度政府于9月批准了该疫苗的紧急使用授权，作为两剂疫苗的主要系列，并使这种鼻内疫苗成为世界上第一个同时获得COVID-19主要疫苗和增强剂批准的疫苗。
扩展的授权意味着疫苗在印度，几乎所有成年人都能收到这种药。从未接种过COVID-19疫苗的人以及已经接种过其他COVID-19疫苗的人都有资格接种。据估计，印度有9亿人已经接种了两剂COVID-19疫苗。
赫伯特·s·加瑟医学教授、分子微生物学、病理学和免疫学教授迈克尔·s·戴蒙德医学博士说:“我们对鼻内疫苗增强剂的授权感到兴奋，这使这种鼻内疫苗能够被更多人使用，并有望遏制传播。”戴蒙德参与开发了疫苗
鼻部疫苗的主要优点——除了它不需要针——是它能引发鼻炎免疫反应在鼻子和上呼吸道，也就是病毒进入人体的地方。这样做，它就有可能阻断感染并打破传播循环。这种鼻腔疫苗的基础技术也具有适应性，因此可以快速、容易地对疫苗进行修改，以适应新出现的关切变种。
放射肿瘤学杰出教授David T. Curiel医学博士说:“很多人似乎对大流行并不关心，但病毒仍然存在，在可预见的未来，人们将继续需要接种疫苗。”David T. Curiel医学博士，与Diamond合作开发疫苗。“在最初的一系列注射疫苗几个月后，获得作为COVID-19助推器的鼻腔疫苗的能力是疫苗科学的新一步。进一步制定疫苗接种战略，包括针对同一病毒的一系列不同类型的疫苗，可以帮助我们更好地为下一次大流行做好准备。”
戴蒙德和库列尔以及他们实验室的成员在COVID-19大流行的前几个月在华盛顿大学发明了这种鼻腔疫苗。2020年夏天，华盛顿大学将在印度开发、制造和商业化该技术的权利授权给巴拉特生物技术国际有限公司，巴拉特生物技术国际有限公司是全球疫苗创新的领导者和传染病疫苗的开发商。今年10月，该大学还将这项技术授权给了总部位于美国的生物技术公司Ocugen Inc.，用于在美国、欧洲和日本的开发。Ocugen公司专注于开发和商业化新型基因和细胞疗法和疫苗。
该疫苗被授权在印度使用，其依据是来自临床试验由巴拉特生物技术公司进行。大约有3100人在印度各地参加了两剂初级疫苗接种序列的研究。另有875人参加了加强研究，他们已经接种了印度使用的另外两种COVID-19疫苗中的两剂- covaxin和covidshield。
