确定最优发展的血液测试新的阿尔茨海默氏症的治疗方法

最优的血液测试开发阿尔茨海默氏症的新疗法
等离子体生物标志物之间的关联和Aβ-PET BioFINDER-1(组1)。Log10-transformed等离子体生物标志物水平centiloid之间的比较(CL)组,< 12 (MD−2.6;n = 139;参照组),Q1(范围12.0 - -35.9;MD 17.9;n = 27), Q2(范围35.9 - -71.7;MD 50.1;n = 24),第三季(范围71.7 - -95.3;MD 80.6;n = 25)和第四季度(> 95.3;MD 114.1; n = 25) using univariate general linear models adjusting for age. Untransformed data are presented in the boxplots to aid interpretation of biomarker values across different comparisons. One NfL outlier is not shown but was included in the statistical analysis. Boxes show interquartile range, the horizontal lines are medians and the whiskers were plotted using the Tukey method. Credit:自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02074 - w

一项新的研究已经确定的血液测试是最好的检测在早期阿尔茨海默病,和另一个血液测试,检测相关的治疗效果是最优的。这些发现将加快发展的新疗法,可以减缓疾病进展。

瑞典的研究由奥斯卡·Hanssson教授领导,隆德大学教授Kaj Blennow,哥德堡大学,看着几个新开发血液测试的阿尔茨海默病病理和神经退化BioFINDER队列575人。在242名参与者,等离子体测试重复6年,随着认知测试和磁共振成像。

该研究发表在自然医学透露,多个血液生物标志物,即phospho-tau231 Aβ42/40,充分识别阿尔茨海默病病理,即使在参与者没有症状,因此,可以作为小说疾病的策略来选择正确的个人修改试验任务目前需要昂贵的分子成像技术或腰椎穿刺。

然而,6年测试,结果表明,只有phospho-tau217与阿尔茨海默病病理相关,认知能力的下降和增加脑萎缩的典型早期阿尔茨海默氏症。因此,phospho-tau217将理想的标志检测的相关疾病修饰小说干预的影响。这项研究有很大意义上使用在最近报道anti-Aβ试验。

“独特的血液测试可能是最优的识别阿尔茨海默氏症病理或监控因此有不同的角色,”该研究的第一作者研究哥德堡大学的尼古拉斯·阿什顿博士解释道。

“这项研究表明,phospho-tau217独特的放置是最优的测试监控病人的一个和试验环境由于其纵向与阿尔茨海默氏症协会发展。”

这项研究的一个重要方面是p-tau217能够监视等病理变化在疾病的早期阶段和认知过程。这一发现被复制在一个独立的群体来自美国阿尔茨海默氏症预防,威斯康辛州注册表(包装)。

“除了改进临床试验的设计,新颖血液测试将彻底改变的诊断阿尔茨海默病的早期阶段,”奥斯卡·汉森说。“此外,phospoho-tau217将来可能使用监控个别病人疾病修饰治疗的反应。"

更多信息:Kaj Blennow微分Aβ42/40的角色,p-tau231和p-tau217阿尔茨海默氏症试验选择和疾病监测,自然医学(2022)。DOI: 10.1038 / s41591 - 022 - 02074 - w
期刊信息: 自然医学

引用:确定最优发展的血液测试新的阿尔茨海默氏症疗法(2022年12月1日)检索到4 2022年12月从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-12-optimal-blood-alzheimer-therapies.html
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