强有力的结果从一个新的免疫治疗在血液不易治愈的癌症患者
所有病人的I / II期临床试验glofitamab弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)和他们的癌症复发或不再是针对常规治疗,包括汽车t细胞疗法。
彼得麦克第一次治疗病人世界上glofitamab和是一个主要的招聘网站对于这个国际多中心研究的155名患者,由副教授迈克尔·迪金森。审判的结果刚刚发表在新英格兰医学杂志》上。
整体,在平均随访一年(12.6个月)Glofitamab治疗后,39%的患者有一个完整的响应。这是一致的(完全缓解率35%)52中这些患者早收到汽车t细胞疗法。
副教授迪金森说glofitamab也持久的影响,对于许多患者(78%)一个完整的响应,这是持续12个月或者更多。
“我们是极大的鼓舞,这些数据显示一个固定的glofitamab疗法可以诱导耐用,完全响应对许多患者面临失望的疾病不应对多个轮治疗之前,包括汽车t细胞疗法,”Dickinson副教授说,谁是领导的激进的淋巴瘤病组在临床血液学部门彼得Mac和皇家墨尔本医院。
“Glofitamab也是激动人心的,因为它提供了潜在的有效的“现成的”选择不易治愈的患者血液癌症,居住在世界各地,可能没有准备好进入汽车t细胞治疗的复杂性提供高度定制的治疗。”
澳大利亚人与DLBCL见面合格标准可能获得资助汽车t细胞疗法,这种疗法包括收集病人的t细胞,重建这些打击他们的吗癌症,把这些回病人。大约40%的DLBCL患者实现持久缓解汽车后t细胞疗法。
Glofitamab双特异性抗体治疗,使病人的t细胞来对抗他们血癌。病人接受一个固定静脉输液过程中可用“现成的”而不是汽车唯一准备每个病人的t细胞疗法。
本文题为“Glofitamab复发或难治性弥漫型大b细胞淋巴瘤。”Associate Professor Dickinson is also leading a Peter-Mac sponsored Australian trial of glofitamab as part of front-line treatment for DLBCL that is recruiting at sites across Australia.
