使用精密心血管医学预防心脏疾病的发展

将近一半的美国成年人有高血压或高血压。高血压会导致心血管死亡的65%在美国。指数基因组测序技术的进步使得科学家们阅读34亿个字母组成一个人的DNA在很短的时间内和利用这些信息为研究目的。

研究人员目前正在使用的信息从一个病人的DNA来识别他们的基因患高血压的风险和潜在的致命的心血管事件在一个维度称为概念精密医学。

最近的一项研究由调查人员在伯明翰阿拉巴马大学的心血管疾病,并发表在《华尔街日报》循环:基因组学和精密医学扮演一个关键角色在精密心血管医学的时代。

本研究利用基因组信息从近50个人从多个种族和种族背景创建一个血压“遗传风险分值”,抓住一个人的遗传风险高血压。

“普遍发生的变化在我们的DNA形成复合遗传高血压风险评分的一个个体,“说Vibhu Parcha,医学博士、该研究的第一作者和研究员UAB的心血管疾病。“因为我们生来就是与这些常见的DNA变化,我们为高血压和携带的风险心脏病在我们的一生中,和遗传风险评分决定。”

研究员团队应用这个分数超过21000美国成年人研究参与者造成了Trans-Omics精密医学或TOPMed计划,由美国国立卫生研究院和国家心脏,肺和血液研究所作为精密医学行动的一部分。

他们发现的遗传风险评分确定个人在高血压的风险较高,能够预测一个人的发展的风险心脏衰竭、中风和心脏病即使占传统心血管危险因素如肥胖、吸烟、糖尿病、血脂和血压。这种基因风险评分还提供了一个改进的预测一个人的这些致命的事件的风险,尤其是在年轻人中。

Parcha说:“DNA并不是你的命运。“我们可以减轻心脏疾病遗传风险通过改善我们的生活方式通过减少体重,增加体力活动和停止吸烟和通过控制糖尿病,血压和胆固醇水平。”

根据Pankaj Arora,医学博士,副教授UAB Marnix大肠Heersink医学院心血管疾病和部门的主任UAB Cardiogenomics诊所,这项研究的目的是推进精密心血管医学,帮助了解一个人的生活方式,行为、环境和遗传风险相互作用来影响他们患高血压的风险,心力衰竭、中风和心脏病。

“在当前精密心血管医学的时代,我们要有一个个性化的评价一个人的致命的心脏事件的风险,”Arora说。“这让我们集中我们的努力对预防致命的心脏事件通过个性化的方法基于他们的遗传风险。”

Arora说,一般来说,基因组医学没有好包括个人minoritized种群研究的历史。将参与者从边缘化人群是本研究最大的优点之一。这项研究的未来影响包括进一步调查的作用提高传播遗传风险评分结果血压控制和激励持续的生活方式的改变在年轻患者高遗传风险心脏事件。

这个研究的发现是那么您交替确认了超过50000名参与者的国家卫生研究院我们研究计划和控制糖尿病心血管风险行动研究试验数据库。