研究揭示了为什么hardest-to-treat乳腺癌免疫疗法不工作

研究揭示了为什么hardest-to-treat乳腺癌免疫疗法不工作
10倍基因组scRNA-seq进行MMTV-Wnt1从阿霉素处理和未经处理的小鼠乳腺肿瘤移植。测序细胞治疗和治疗肿瘤是汇集,标准执行质量控制和数据处理,和集群和细胞与读取Ptprc (CD45)被耗尽的免疫细胞。)热量地图描绘阿霉素治疗之间的排名前25位的调节基因和未经处理的细胞(元素代表的热图的归一化平均log2计数)。b) UMAP降维分析,揭示九个不同的集群(左);原始细胞的身份(Doxo或螺母)上显示是正确的。c)点情节生成显示丰富标志通路在每个集群中使用前100调节基因。假定值的调节基因决定使用Wilcoxon等级和测试。d)功能块描述生成的表示基因表达水平。e)功能块描述浓缩表示genesets /签名生成。信贷:自然癌症(2022)。DOI: 10.1038 / s43018 - 022 - 00466 - y

由于癌症治疗的进步,大多数形式的乳腺癌是高度可治疗的,尤其是在早期。

但是最后前沿这些不能用激素治疗或靶向治疗和不适应仍然是最致命的,最难治的病。杜兰大学的研究人员首次发现了这些癌症化疗后仍然存在,为什么他们不反应良好免疫疗法旨在清除剩余的通过加速

幸存的化疗过程中触发计划免疫的检查点的盾牌从不同的免疫系统的攻击。它创建一个称为检查点抑制剂的药物免疫疗法的“打鼹鼠”问题,可能杀死肿瘤细胞表达一个检查点而不是其他人有多个检查点,根据一项新的研究发表在杂志上自然癌症

“乳腺癌不反应良好,但它从来没有真正被理解为什么,“说通讯作者詹姆斯·杰克逊博士,生物化学和分子生物学副教授杜兰大学医学院。“我们发现,他们避免免疫清除表达一个复杂、冗余项目检查点基因和免疫调节基因。化疗治疗后肿瘤完全改变成这个东西,本质上是为了阻止免疫系统。”

研究人员研究了流程在老鼠和人类乳腺肿瘤免疫检查点和确定16基因编码蛋白质失去活性抗癌t细胞。

“我们实际上最早研究幸存的肿瘤化疗后,称为残余疾病,看到什么样的表达免疫治疗目标,”说,这项研究的第一作者Ashkan Shahbandi, MD /博士学位。学生在杰克逊实验室。

反应最严重的肿瘤化疗进入dormancy-called状态而在治疗后死亡。研究人员发现两个主要种群的衰老肿瘤细胞,表达不同的免疫检查点由特定信号通路激活。他们的表达在肿瘤细胞免疫逃避项目需要化疗诱导衰老状态,从非信号细胞。

他们测试的组合药物针对这些不同的免疫检查点。虽然反应可以改善,这些策略未能完全消除大多数的肿瘤。

“我们的研究结果揭示消除的挑战居住着衰老细胞,激活复杂的免疫抑制方案,”杰克逊说。“乳腺癌患者需要理性的,个性化的策略目标特定的检查点诱导化疗治疗。”

更多信息:乳腺癌细胞生存化疗通过激活通道免疫调节程序PD-L1或CD80、自然癌症(2022)。DOI: 10.1038 / s43018 - 022 - 00466 - y

期刊信息: 自然癌症

所提供的杜兰大学
引用:免疫疗法研究揭示了为什么不工作hardest-to-treat乳腺癌(2022年12月15日)检索2023年1月21日从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-12-reveals-immunotherapies-dont-hardest-to-treat-breast.html
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