血浆IFNα随着Covid-19严重程度的增加而持续减少。a IFNα2(左)和b多重ifn α亚型(=等效IFNα17)采用Simoa数字ELISA或c Luminex在健康对照(n = 14名供体)和中度(n = 15)、重度(n = 13)和危重症(n = 27)患者中进行检测。干扰素刺激基因(ISG)评分(6个基因评分)与用d Simoa IFNα2、e Simoa multi IFNα亚型或f Luminex测量的IFNα水平相关;n = 64。IFN活性(IU/mL)与用g Simoa IFNα2、h Simoa multi IFNα亚型或i Luminex IFNα2测定的IFNα水平相关;n = 35。j IFNα2, k多种ifn α亚型(=等效IFNα17)采用Simoa数字Elisa法检测，l IFNα2采用Luminex法检测来自医院Cochin队列的中度(n = 35)、重度(n = 32)和危重症(n = 21)患者。线表示中值。P值由纳入年龄和性别的多模态回归模型确定。Rs代表斯皮尔曼系数。 Healthy control = black, moderate COVID-19 patients = blue, severe COVID-19 patients = purple and critical COVID-19 patients = red. N = number of individual patients included. Credit:自然通讯(2022)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 34895 - 1
巴斯德研究所、Inserm、都柏林圣詹姆斯医院和三一学院的研究人员越来越接近于了解是什么让一些人如此容易受到covid -19引起的疾病的影响，这反过来可能指导新的治疗策略的开发。
他们的一项全面研究的发现产生了新的见解，发表在本周的杂志上自然通讯．主要是新发现重病患者是否与他们难以或无法产生一种被称为1型的关键抗病毒蛋白有关干扰素．
早期的研究(其中几项包括该合作组织的成员)已经表明，如果1型干扰素受损，那么病毒感染就不会被清除。但新的工作建立在此基础上，并有助于解释为什么简单地使用1型干扰素治疗在很大程度上无效。
这项最新的法国-爱尔兰合作发现，当1型干扰素被添加到严重COVID-19患者的血液中时，他们的免疫功能会降低免疫细胞与COVID-19症状较轻的人相比，炎症更严重。
巴斯德研究所的Darragh Duffy是该项目的高级研究员。他说:“当然，我们早就知道，人们对covid -19的反应非常不同——一些人保持相对良好，甚至没有症状，而另一些人病得很重，一些人不幸死亡。但我们仍在寻找更全面的情况，为什么会出现这种情况。这项最新研究为我们的理解增加了更多层次，结果令人兴奋，因为它们可能有助于解释为什么在感染晚期使用1型干扰素治疗失败，尽管许多研究表明这种蛋白质在早期感染中是多么重要。”
新发现支持在疾病病程中更早地进行干扰素检测，并强调了筛查反应不良(由于遗传、自身抗体或治疗)的个体是否存在COVID或其他急性病毒感染并发症的必要性。
三一学院的nolaig Bourke说:“这项研究揭示了关于为什么不充分和不适当的I型干扰素反应在严重的COVID-19中如此有害的重要新见解，这有助于我们更多地了解患有COVID-19的人出现问题的早期生物免疫过程严重的疾病．"
三位一体生物医学科学研究所(TBSI)的比较免疫学教授Cliona O'Farrelly补充说:“像这样的新颖有用的临床研究，有助于我们了解我们如何容易受到COVID-19的影响，需要像本文作者这样拥有不同技能和专业知识的团队，他们来自不同的临床和科学背景。”
更多信息:Nikaïa Smith等人，I型干扰素免疫激活和调节缺陷与COVID-19严重程度增加有关，
自然通讯(2022)。
DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 34895 - 1
引用:科学家更接近理解为什么COVID-19对人们的影响如此不同(2022年，12月1日)，从//www.pyrotek-europe.com/news/2022-12-scientists-closer-covid-affects-people.html检索到2022年12月4日
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