微小的发光蛋白质使研究人员能够更深入地观察活体组织

微小的发光蛋白质使研究人员能够更深入地观察活体组织
荧光蛋白一种小的荧光蛋白,能发射和吸收深入生物组织的光在这里,它显示了活老鼠肝脏的炎症。插图显示了mirfp718纳米蛋白质的分子和化学结构。资料来源:杜克大学姚俊杰

杜克大学(Duke University)和爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)的生物医学和基因工程师设计了一种小型荧光蛋白,它能发射和吸收深入生物组织的光。这种蛋白质根据近红外(NIR)光谱的波长量身定制,可以帮助研究人员捕捉更深、更清晰、更精确的生物医学图像。

这项研究发表在12月1日的杂志上自然的方法。

用光成像深层组织是具有挑战性的。可见光通常会被体内的结构和分子迅速吸收和散射,这使得研究人员无法看到组织内部超过一毫米的情况。如果他们设法进一步探测,胶原蛋白或黑色素等物质通常会使图像模糊,通过其自然荧光产生相当于背景噪声的物质。

杜克大学生物医学工程助理教授姚俊杰说:“生物分子自然地吸收并发射可见光谱中的光,可见光谱约为350到700纳米。”“所以当使用它来成像深层组织时,就像试图在白天观察星星一样。信号被淹没了。”

为了从这些浑水中走出来,姚和他的合作者,纽约爱因斯坦医学院的遗传学教授Vladislav Verkhusha开发了一种它能吸收并发射近红外(NIR)光谱中波长更长的光。

Yao说:“组织在近红外光700-1300纳米的窗口内是最透明的。”“在这些波长下,光线可以更深入地穿透组织,而且由于需要过滤的自然背景荧光较少,我们可以花更长的时间曝光,捕捉到更清晰的图像。”

Verkhusha和他的实验室使用了一种称为定向分子进化的过程来设计蛋白质,使用通常在细菌中发现的光感受器作为结构的基础。这些光感受器对成像研究很有用,因为当受到特定波长的光照射时,它们可以在沉默和活跃状态之间切换。它们可以与胆绿素结合,胆绿素是一种在哺乳动物和人类组织中大量出现的生物分子。

Verkhusha解释说:“我们研究了胆绿素的结构,以确定光感受器如何最好地附着在生物分子上。”“在我们了解了结合过程后,我们仔细地引入了连接到胆绿素的分子的关键部分的替换,以增加电子结合,这是获得红移荧光所必需的。最后,我们进行了随机诱变,然后进行高通量筛选,这样蛋白质就会进化并增加它们的亮度。”

被发现的最亮的蛋白质被称为mirfp718纳米,它很容易在细胞和组织中产生,并在可见范围之外发出光。但是,虽然近红外激活本身是有帮助的,但在最初的活动爆发之后发生的事情对生物医学成像来说更有希望。

“我们已经看到近红外范围可以分为两个主要区域,”姚解释说。“当近红外光第一次照射到这些蛋白质时,它们在第一个区域发出大约700-900纳米的光。但随着它们的衰减,波长逐渐变长,就像彗星后面的尾巴一样。这时它们开始在第二个近红外区(900-1300纳米)发射光。”

在第二个区域,使用更短波长的所有好处都得到了增强,第一个区域的近红外光增强了:光穿透组织的深度可以加深两倍,背景荧光显著变暗,图像分辨率可以清晰两到三倍,从而可以获得复杂结构的详细图像。

作为概念的证明,Yao和他在杜克大学的团队使用了一种称为短波红外(SWIR)的成像技术来测试这种新蛋白质的功效。这一过程将近红外区1的光送入激活荧光蛋白当蛋白质衰变时,它们会发出近红外二区光,提供有关目标组织和细胞的结构和组成的信息,这些信息可以转化为高分辨率图像。

在将经过工程改造的mirfp718纳米蛋白引入动物模型后,研究小组用它们来捕捉小鼠消化道中的微生物图像,可视化小鼠乳腺中的细胞,甚至跟踪小鼠肝脏中的炎症变化。所有捕捉到的图像都比使用标准的近红外区1成像蛋白拍摄的图像更清晰、更详细。

Yao和Verkhusha乐观地认为,他们的持续合作将为他们在生物医学成像和蛋白质工程方面的工作带来福音。随着Verkhusha继续完善和改进荧光蛋白和生物传感器,Yao很高兴能使用新工具更近距离地可视化大脑,并有可能跟踪癌细胞的运动。

Yao说:“这是我们十年合作中一个令人兴奋的新前沿,因为我们可以使用成像工具来指导蛋白质工程决策,我们可以使用先进的蛋白质工程来提高成像能力。”

更多信息:Olena S. Oliinyk等,利用合理设计的小红移近红外荧光蛋白进行深部组织SWIR成像,自然方法(2022)。DOI: 10.1038 / s41592 - 022 - 01683 - 0
期刊信息: 自然方法

所提供的杜克大学
引用:小型发光蛋白质使研究人员能够更深入地观察活组织(2022,12月5日),检索自2022年12月7日//www.pyrotek-europe.com/news/2022-12-small-protein-peer-deeper-tissues.html
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