阿尔茨海默病研究人员研究与大脑免疫细胞相关的基因

阿尔茨海默病研究人员研究与大脑免疫细胞相关的基因
在5xFAD小鼠中,Inpp5d单倍缺陷可以防止认知障碍和β淀粉样蛋白(Aβ)积累。(A) 4个月和6个月大的雄性(蓝色)和雌性(红色)动物的工作记忆,按y迷宫任务中自发交替的百分比评估(每个基因型n = 20-24)。采用单向方差分析(ANOVA)对自发交替进行统计分析,然后进行Tukey事后检验。数据表示为平均值±SEM (ns,不显著,****p < 0.0001)。(B) 7.5月龄Inpp5d大鼠脑内弥漫性斑块(6E10,灰色)、密核斑块(X34,蓝色)、神经性斑块(溶酶体相关膜蛋白1,LAMP1,绿色)和神经元(NeuN,红色)的免疫染色+/+:5xFAD和Inpp5d-/+: 5 xfad老鼠。比例尺,1000 μm。(C)测定皮层和海马区的斑块密度(每个基因型n = 7;男,蓝色;女性,红色)。斑块密度采用Student's t检验进行统计学分析。数据表示为平均值±SEM (****p < 0.0001)。信贷:阿尔茨海默氏症(2022)。DOI: 10.1002 / alz.12849

印第安纳大学医学院的研究人员正在研究如何减少大脑免疫细胞中发现的一种基因变异,从而降低患晚发型阿尔茨海默病的风险。

该研究小组由放射学和成像科学助理教授Adrian Oblak博士和斯塔克神经科学研究所医学神经科学研究生项目博士候选人Peter Bor-Chian Lin领导,他们的研究结果最近发表在阿尔茨海默氏症

他们将研究重点放在INPP5D上,这是一种小胶质细胞特异性基因,已被证明会增加患晚发型阿尔茨海默病的风险。小胶质细胞是大脑的免疫细胞,有多种小胶质细胞与神经退化有关。

Oblak说,该团队之前的数据显示,阿尔茨海默病实验室模型中INPP5D水平的升高导致斑块沉积增加。了解到这一点,他们的目标是了解INPP5D表达的减少如何调节疾病的发病机制。

利用实验室中的模型,研究人员将该基因的表达减少了至少50%(称为单倍缺陷),而不是完全消除该基因的表达,以模拟以INPP5D为靶点的药物抑制剂作为治疗策略的治疗。

“INPP5D缺乏增加了小胶质细胞的淀粉样蛋白摄取和斑块参与,”Oblak说。“此外,抑制该基因可调节小胶质细胞功能,减轻可能由TREM2-SYK信号通路激活介导的淀粉样蛋白病理。”

在实验室模型中,基因缺陷也导致了认知功能的保存。通过减少大脑中该基因的表达,它创造了一个更少的神经毒性环境,并改善了小胶质细胞的运动,而小胶质细胞是抵御病毒的第一道防线,以及受损的神经元——清除淀粉样沉积物和斑块。

Lin说:“这些发现表明,减轻INPP5D的功能可以通过降低疾病风险和减轻β淀粉样蛋白诱导的发病机制的影响来产生保护性反应。”

更多信息:Peter Bor‐chinan Lin等人,INPP5D缺乏减弱阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样蛋白病理,阿尔茨海默氏症(2022)。DOI: 10.1002 / alz.12849
引用:阿尔茨海默病研究人员研究与大脑免疫细胞相关的基因(2023,1月5日)检索自2023年1月7日//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-alzheimer-disease-gene-brain-immune.html
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