化疗开始24小时后的血液样本可以预测生存

化疗开始24小时后的血液样本可以预测生存
通过单细胞信号转导来评估早期反应的细胞分析。一个采集32例接受常规诱导治疗(“7 + 3”阿糖胞苷+柔红霉素)的AML患者外周血样本。在治疗开始前、治疗开始后4小时和24小时收集样本,并立即固定以保存体内信号。本研究中10例患者在第1-21天在7 + 3诱导治疗的基础上接受来那度胺口服治疗。b5年生存Kaplan-Meier曲线显示了本研究中32例AML患者的生存,基于常规治疗反应评估和欧洲白血病网(ELN) 2017年风险分类。常规治疗反应评估在诱导治疗后第17天或诱导治疗第2周期前进行骨髓抽吸。在第二周期诱导治疗前,17例患者CR/CRi, 9例患者无CR, 6例患者再生障碍者。根据ELN 2017风险分类,11例患者具有良好风险,9例患者具有中等风险,12例患者具有不良风险。c在治疗后4和24小时,通过细胞内信号通路对化疗的反应进行细胞内信号通路的检测,从而评估早期治疗反应。机器学习方法用于识别胚细胞群中的标记物,这些标记物可以预测诱导治疗开始后患者的5年生存小时(Kaplan-Meier曲线,每组16例)。信贷:自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 35624 - 4

挪威卑尔根大学的研究人员发现了一种新方法,可以在数小时内预测某些癌症患者在化疗后是否能存活。

急性髓系白血病是一种侵袭性血癌,生存率低。虽然初始化疗反应率高,但由于化疗耐药白血病细胞的选择和发展,患者经常复发。

卑尔根大学的研究人员、这项新研究的负责人Benedicte Sjo Tislevoll说:“在治疗白血病患者时,很难迅速了解患者对治疗是否有反应。”

目前对治疗的反应是在治疗几周到几个月后进行测量的,因此浪费了重要的时间。然而,对化疗的即时反应可以通过研究白血病细胞的功能特性来测量。

“我们的研究结果表明,对治疗反应不良的患者,ERK1/2蛋白在化疗的头24小时内增加。我们相信这种蛋白质是导致癌细胞抵抗可以用来区分反应者和非反应者,”研究人员说。

Tislevoll总结道:“我们认为这是我们了解癌症的一个重要关键,我们的目标是利用这些信息来改变对治疗没有反应的患者的早期治疗。”

研究结果发表在该杂志上自然通讯

更多信息:Benedicte Sjo Tislevoll等人,急性髓系白血病单细胞信号分析的早期反应评估,自然通讯(2023)。DOI: 10.1038 / s41467 - 022 - 35624 - 4
期刊信息: 自然通讯

所提供的卑尔根大学
引用:化疗开始24小时后的血液样本可以预测生存(2023,1月10日),2023年1月11日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-blood-sample-hours-chemotherapy-survival.html检索
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