研究人员朝着发现大脑分子如何阻止多发性硬化症又迈出了一步

阿尔伯塔大学的一名研究人员距离证明一种名为fractalkine的大脑分子有阻止甚至逆转多发性硬化症和其他神经退行性疾病影响的潜力又近了一步。

多发性硬化症是一种自身免疫性疾病，患者的髓磷脂或神经细胞的脂肪层被侵蚀，导致神经损伤和神经细胞之间的信号传递变慢大脑还有身体。多发性硬化的症状包括视力模糊完全瘫痪，虽然有治疗方法，但病因尚不完全清楚，也没有任何方法可以逆转疾病进程。根据多发性硬化症协会的数据，超过9万加拿大人患有多发性硬化症。

在一项新研究中干细胞报告阿纳斯塔西娅·沃洛诺娃(Anastassia Voronova)，医学与牙科学院助理教授、加拿大神经干细胞生物学研究主席，将fractalkine注射到化学诱导的多发性硬化小鼠体内。

她发现治疗增加了新的少突细胞的数量——在胚胎和成人大脑中产生髓磷脂的重要大脑和脊髓细胞——在MS自身免疫攻击中受损。

“如果我们可以替换那些丢失或受损的少突胶质细胞，那么它们就可以制造新的髓磷脂，据信这将阻止这种疾病疾病进展或者甚至可能逆转一些症状，”沃洛诺娃说。“这就是圣杯。研究社区这是我们非常热衷的事情。”

希望满足一个未被满足的需求

Voronova的早期的研究在正常小鼠身上测试了fractalkine的安全性和有效性并发现了类似的有益效果。其他研究人员已经证明，fractalkine可以在诱发疾病之前为小鼠模型的神经提供保护，但这是第一次在已经患有疾病的动物身上进行测试。

沃洛诺娃指出:“对我们来说，重要的是将其近似于临床。”“当一个患有多发性硬化症的人被诊断出来时，损伤已经发生了，少突胶质细胞和髓磷脂已经发生了某种攻击。”

Voronova和她的团队观察到新的少突胶质细胞，并被重新激活祖细胞它可以再生被治疗动物大脑中的少突胶质细胞。白质和灰质均发生脱髓鞘。研究人员还观察到炎症的减轻，炎症是由维生素d引起的部分损伤免疫系统．

治疗的下一步包括在其他患病小鼠模型上进行测试，包括患有糖尿病的小鼠模型神经退行性疾病除了沃洛诺娃女士之外，她还在与亚利桑那大学的同事们合作，寻找将fractalkine轻松输送到大脑的方法，比如通过鼻腔喷雾剂。沃洛诺娃是一名受过训练的发育和干细胞生物学家，所以她还希望测试和开发她最初在对胚胎大脑进行基础研究时发现的其他脑分子。

沃洛诺娃说:“我们在医学和研究界已经在多发性硬化症的疾病修饰疗法上取得了很大进展，但我们真正没有的——也是多发性硬化症领域尚未满足的需求——是中枢神经系统的再生疗法。”