基于新技术的COVID-19疫苗在临床研究中测试

基于新技术的COVID-19疫苗在临床研究中测试
垂线表示第一次和第二次接种ABNCoV2疫苗(第一次接种后28天)。(A) 1 ~ 3组rbd特异性抗体浓度(6 μg、12 μg、25 μg ABNCoV2;无佐剂[标记为A的组]和mf59佐剂[标记为B的组]),直至第一次疫苗接种后42天(第二次疫苗接种后14天)。(B)第二次接种后14天1A、2A、3A、4、5组rbd特异性抗体浓度(6 μg、12 μg、25 μg、50 μg和70 μg)。(C)最佳剂量25 μg和50 μg ABNCoV2组的rbd特异性抗体浓度至第一次接种后第42天。(D)接受最佳剂量25 μg和50 μg ABNCoV2组的rbd特异性抗体浓度,直到第一次疫苗接种后第196天(研究访问结束)。不同的颜色表示参与者在随访期间接种的许可的SARS-CoV-2疫苗的类型。受体结合域。信贷:柳叶刀微生物(2023)。DOI: 10.1016 / s2666 - 5247 (22) 00337 - 8

内梅亨大学医学中心的研究人员首次在人体上测试了一种基于不同于目前市场上疫苗的新型COVID-19疫苗。在健康的研究参与者中接种这种疫苗耐受性良好,并产生了良好的免疫反应。目前正在进一步研究该疫苗的有效性。初步结果预计将在今年晚些时候公布。

这种名为ABNCoV2的新疫苗不同于迄今为止市场上销售的冠状病毒疫苗:mRNA疫苗(如辉瑞和Moderna的疫苗)、载体疫苗(如杨森和阿斯利康的疫苗)和Novavax生产的蛋白质疫苗。

ABNCoV2是一种衣壳样病毒样颗粒(VLP)疫苗。这意味着新疫苗由相似的元素组成.对于免疫系统来说,这些颗粒看起来像病毒,但它们不能复制。这种类似病毒的颗粒可以充满抗原,比如冠状病毒SARS-CoV-2的刺突蛋白。因此,人体通过产生抗体和T细胞对病毒做出快速反应。

这种疫苗是由丹麦生物技术公司AdaptVac与Radboudumc和prevente - ncov联盟合作开发的。Radboudumc负责这项研究的设计和实施。

副作用小

这项研究由内梅亨大学医学中心的一个临床研究小组进行,调查了疫苗的安全性和耐受性。45名尚未感染COVID-19且未接种疫苗的健康研究参与者接种了两剂新疫苗。他们在第二次接种疫苗后随访了6个月。参与者产生了对抗SARS-CoV-2的抗体和T细胞。

此外,该研究表明,研究参与者对疫苗的耐受性很好:报告了一些副作用。首席研究员Benjamin博士Mordmüller,内梅亨大学医学微生物学教授他说:“这种疫苗在免疫力和耐受性方面超出了我们的预期。”研究结果已发表在柳叶刀微生物

基于新技术的新型冠状病毒疫苗临床试验
试验资料。信贷:柳叶刀微生物(2023)。DOI: 10.1016 / s2666 - 5247 (22) 00337 - 8

有效性

为了确定这种疫苗的有效性,需要进行后续研究。目前正在进行几项功效研究。临床研究员Merel Smit对此抱有希望:基于类似原理的疫苗是针对可能导致宫颈癌的HPV病毒的疫苗。

使用这种HPV疫苗,可以保持很长一段时间的免疫力,并且在以后的生活中不需要加强。如果这也适用于新疫苗,这可能意味着任何加强疫苗都可以间隔较长时间接种。

其他传染病

这类疫苗的一个重要优势是,在SARS-CoV-2病毒获得降低ABNCoV2疫苗效力的突变时,它能够迅速适应。此外,这种所谓的cVLP平台是疫苗的基础,具有高度的灵活性,也可用于开发针对疟疾和流感等全球传染病的改进疫苗。这在针对人乳头瘤病毒的疫苗上还不可能实现.基于此,目前正在研制疟疾疫苗预计将于明年进行测试。

他说:“这一结果对于开发针对广泛疾病的疫苗是一个非常好的消息我们没有或只有部分活性的传统疫苗,”Mordmüller说。

这项研究发表在柳叶刀微生物

更多信息:Merel J Smit等人,首次在人体中使用模块化衣壳病毒样疫苗平台:SARS-CoV-2疫苗ABNCoV2的开放标签、非随机、一期临床试验,柳叶刀微生物(2023)。DOI: 10.1016 / s2666 - 5247 (22) 00337 - 8

期刊信息: 柳叶刀微生物

所提供的内梅亨大学
引用:基于临床研究中测试的新技术的COVID-19疫苗(2023,1月25日)检索于2023年1月27日,从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-covid-vaccine-based-technology-clinical.html
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