肠道细菌可能是多发性硬化症拼图中的一个重要部分

肠道细菌可能是多发性硬化症拼图中的一个重要部分
病例和HC受试者中病毒肠道菌群组成的改变。在病例和HC组中有相对丰富的肠道病毒序列。B病例和HC个体中尾状病毒的相对丰度。C Shannon在病毒种类水平上对患者和HC之间的病毒肠道微生物群的多样性。两组间比较采用Wilcoxon秩和检验,差异有统计学意义。D堪培拉距离的主坐标分析(PCoA)显示HC患者在物种水平上的病毒肠道微生物群分层。堪培拉距离经排列999次后,用PERMANOVA测定具有统计学意义。E所有病例和HC中噬菌体肠球菌EFC-1的相对丰度。F与HC相比,治疗或未治疗病例中肠球菌噬菌体EFC-1的相对丰度。肠道病毒种类与血细胞炎症标志物表达相关。 Statistical significance was determined by Wilcoxon’s rank sum test between two groups. Kruskal-Wallis test, followed by Wilcoxon’s rank sum test with Benjamini-Hochberg correction was performed between the three groups. HC = healthy controls. Credit:基因组医学(2023)。DOI: 10.1186 / s13073 - 022 - 01148 - 1

多发性硬化症患者的肠道细菌与健康人不同。多发性硬化症患者肠道内细菌的组成和功能也存在差异,这取决于他们的疾病是否活跃,以及他们是否在接受治疗。这是对多发性硬化症患者和健康对照者肠道细菌进行的一项重大研究的结果,该研究最近发表在该杂志上基因组医学

“一些团体多发生于患有多种疾病的人群其他细菌群在没有多发性硬化症的人身上更常见。我们还发现,与未接受治疗的患者相比,接受多发性硬化症治疗的患者似乎与细菌组成的变化有关,”哥本哈根大学Rigshospitalet的临床教授Finn Sellebjerg教授说,他是该研究的研究人员之一。

这项研究包括148名丹麦多发性硬化症患者和同样多的健康对照者,他们在研究开始时和两年后都提供了血液和粪便样本。通过基因分析,研究人员可以确定肠道中有哪些细菌,以及这些细菌的影响。

“我们可以看到,多发性硬化症患者的一些变化也与体内炎症反应的发生有关,”Sellebjerg说。

抗炎效果

在没有活动性疾病的病人身上发现两种促进健康的细菌是特别有趣的。这两种细菌可以降低过度反应的免疫系统,它们在疾病不活跃的患者中被发现的程度更大。

“最有趣的方面可能是我们发现了特定的肠道细菌,可以产生某些我们不能形成自己和一种叫做尿素的物质。如果这些观察结果能在独立研究中得到证实,下一步将是启动治疗试验,例如抗炎、绿色饮食和下一代益生菌的鸡尾酒,这些益生菌也能调节免疫能力,但尚未上市。不幸的是,在我们就促进健康的生活方式或细菌补充剂提供具体建议之前,还有一段路要走,”哥本哈根大学的Oluf Borbye Pedersen教授说,他是这篇科学文章的资深作者。

对导致这种疾病的原因知之甚少

多发性硬化症常发生在年轻人身上。大多数人在20多岁或30多岁时被诊断出来。我们知道这种疾病的早期阶段是由炎症过程引起的这种细胞通常留在大脑外部它们会被激活,破坏神经纤维。然而,我们仍然不知道是什么导致了这种疾病。它可能是遗传性的,很可能爱泼斯坦-巴尔病毒必须在体内发展。我们还知道,吸烟、维生素D缺乏和压力等各种生活方式因素会略微增加患病风险。

“我们对其中一些事情无能为力。我们无法移除爱泼斯坦-巴尔病毒。我们不能改变基因。但我们可以戒烟,服用维生素D补充剂,尽管这些都不是很强的风险因素。然而,我们现在开始确定一些有益的细菌菌株。也许从长远来看,病人将能够服用可以促进肠道细菌的发育,或者我们可以服用促进肠道有利代谢的肠道细菌。

“我们的研究结果让我们在多发性硬化症的10000块拼图中多了几块,但仍有很大的空白。最大的不同是,我们发现的碎片开始揭示我们可以操纵的系统,而不会产生某些药物可能产生的副作用,”Sellebjerg说。

更多信息:Florence Thirion等,多发性硬化症的肠道微生物群随疾病活动而变化,基因组医学(2023)。DOI: 10.1186 / s13073 - 022 - 01148 - 1

期刊信息: 基因组医学

所提供的哥本哈根大学
引用肠道细菌可能是多发性硬化症拼图中的一个重要部分(2023,1月5日),2023年2月10日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-intestinal-bacteria-important-piece-jigsaw.html检索
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