本文综述了科学根据X编辑过程政策编辑器强调了以下属性同时确保内容的可信度:

核查事实的

校对

许多心血管疾病线粒体的核心

许多心血管疾病线粒体的核心
线粒体功能障碍之间的交互的示意图,动脉粥样硬化和氧化应激。信贷:国际分子科学杂志》上(2023)。DOI: 10.3390 / ijms24021086

许多心血管疾病,如动脉粥样硬化、或动脉硬化,“与线粒体功能障碍和内皮损伤组织的心脏和血管。尽管治疗显著改善治疗心血管疾病,有一个未满足的需要调查线粒体作为治疗目标。

回顾最近发表的国际分子科学杂志》上探讨了现有相关研究文献,对进一步研究的建议。本文作者是乔凡尼Ciccarelli教授,医学博士Monaldi医院心内科医生那不勒斯,意大利和兼职的生物学教授大学天普大学的科学和技术。合作者包括一个国际研究小组使用Sbarro癌症研究和分子医学研究所和Sbarro卫生研究机构(SHRO),由SHRO创始人兼总裁安东尼奥佐丹奴,医学博士天普大学博士,教授和锡耶纳大学的。

论文的作者,题为“线粒体功能障碍:隐藏在动脉粥样硬化的发病机理?”提出一个更仔细地审查之间的这种关系、内皮损伤和动脉粥样硬化是必要的,以确定新精密医学目标更好地调节线粒体功能患者的这些条件。

线粒体由于分子称为导致内皮功能障碍(ROS)或“自由基”,这是由线粒体功能失调。活性氧的增加会导致氧化应激,炎症,和胆固醇和脂质积聚,形成动脉粥样硬化斑块的血管。

线粒体功能的调制通过精密医学的发展可能会推迟这内皮功能障碍。

虽然线粒体被认为是一个新的在不同的病理情况下,没有设计临床或临床前研究动脉粥样硬化。

抗氧化剂和基因治疗方法治疗动脉粥样硬化有吸引力,但是,还需要进一步的研究。

作者希望开始新的临床或临床前试验,探索线粒体的开发调制的影响,以评估如果这种治疗可能导致相关的剩余风险显著减少缺血性心血管疾病。

更多信息:乔凡尼Ciccarelli et al,线粒体功能障碍:隐藏在动脉粥样硬化的发病机制?国际分子科学杂志》上(2023)。DOI: 10.3390 / ijms24021086

Sbarro提供的健康研究组织(SHRO)
引用许多心血管疾病:线粒体的核心(2023年1月24日)检索2023年5月12日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-malfunctioning-mitochondria-heart-cardiovascular-diseases.html
本文档版权。除了任何公平交易私人学习或研究的目的,没有书面许可,不得部分复制。内容只提供信息的目的。

进一步探索

检查SIRT6衰老的调控作为一个关键组成部分

17股票

反馈给编辑