成熟的实验室培养的神经元神经退行性疾病的承诺

成熟的实验室培养的神经元神经退行性疾病的承诺
荧光图像的人类神经元(沾染了红色、绿色和蓝色)生长在传统涂料快速分子(左)和层粘连蛋白(右)为72小时。神经元连接和传播组织高度移动的涂料层粘连蛋白涂层但仍然成群在一起。信贷:西北大学

由西北大学的研究人员创造了第一个高度成熟神经元从人类诱导多能干细胞(万能),一个壮举,为医学研究打开新的机遇和潜在的移植治疗神经退行性疾病和创伤性损伤。bob88体育平台登录

尽管先前的研究人员有区别成为神经元,这些神经元功能immature-resembling神经元从胚胎或产后早期阶段。与当前获得的有限的成熟干细胞培养技术减少神经退化研究的潜力。

这项研究将发表在1月12日,在《华尔街日报》细胞干细胞

创建成熟神经元,该团队使用“跳舞分子,”一个突破性的技术去年推出的由西北大学教授塞缪尔。粗汞华。人类细胞则为电机和团队首先分化然后放在到涂料的合成纳米纤维分子包含快速移动的跳舞。

不仅丰富了神经元更成熟,他们还演示了增强的信号功能和更大的分支的能力,这是所需神经元建立突触联系。,不像典型的神经元干细胞往往聚集,这些神经元没有聚合,使他们不太具有挑战性的维护。

随着进一步的发展,研究人员认为这些成熟的神经元能够被移植到人身上是一个有前途的治疗以及,包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)、帕金森病、阿尔茨海默氏症和多发性硬化症。

成熟的神经元为研究神经退行性疾病也存在新的机会ALS和其他与年龄相关的疾病文化dish-based体外模型。通过推进神经元细胞的时代文化,研究人员可以改善实验来更好地理解晚发性疾病。

“这是我们第一次能够触发先进功能成熟的人类iPSC-derived神经元合成矩阵通过电镀,”西北大学Evangelos Kiskinis说,这项研究的共同通讯作者。“这很重要,因为有许多应用程序要求研究人员使用纯化的神经元。大多数干细胞实验室使用鼠标或鼠神经元培养人类干细胞的神经元。但这并不允许科学家调查发生在人类神经元因为你最终使用鼠标和的混合物。"

“当你有一个iPSC你能变成一个神经元,这将是一个年轻的神经元,“粗汞华说,这项研究的共同通讯作者。“但是,为了是有用的治疗来说,你需要一个成熟的神经元。否则,就像问一个婴儿执行一个函数需要一个成年的人。我们已经证实神经元涂有纳米纤维实现比其他方法更成熟,而成熟的神经元能够更好地建立突触连接神经元功能的基础。”

Kiskinis神经病学和神经科学助理教授在西北大学Feinberg医学院纽约干细胞Foundation-Robertson调查员和一个核心教员莱斯特纳ALS的中心。粗汞华的董事会教授材料科学与工程、化学、医学和生物医学工程在西北。

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荧光图像的人类神经元(沾染了红色、绿色和蓝色)生长在传统涂料快速分子(左)和层粘连蛋白(右)为60天。神经元组织传播,更复杂的分支在西北开发的高机动性的涂层。信贷:西北大学

同步“跳舞”的能力

发展成熟的神经元,研究人员利用纳米纤维组成的“跳舞的分子,”一个粗汞华的实验室开发的材料作为一个潜在的治疗急性脊髓损伤。在先前的研究发表在《科学》杂志上粗汞华发现,如何调优分子的运动,这样他们就可以找到并适当参与不断移动的细胞受体。通过模拟生物分子的运动,合成材料可以与细胞通信。

粗汞华的一个重要创新的研究发现如何控制超过100000的集体运动分子在纳米纤维。因为在人类的身体可以移动迅速rates-sometimes milliseconds-they成为difficult-to-hit移动目标的时间表。

“想象将第二个分成1000时期,“粗汞华说。“这是受体可以移动速度。这些时间尺度如此之快,他们很难理解。”

在新的研究中,粗汞华和Kiskinis发现纳米纤维调到包含分子最运动导致最增强神经元。换句话说,神经元培养更多动态coatings-essentially支架由许多nanofibers-were也成为最成熟的神经元,最不可能总有更强烈的信号功能。

“我们认为这工作的原因是细胞膜上的受体移动非常快和支架的信号分子也非常快,“粗汞华说。“他们更有可能是同步的。如果两个舞者并不同步,然后配对是行不通的。受体被激活的信号通过非常具体的空间相遇。它也可能我们快速提高受体分子运动,进而帮助集群信号中获益。”

神经元与ALS签名提供新窗口进入疾病

粗汞华和Kiskinis相信他们成熟的神经元会给洞察老龄化带来的疾病,成为更好的候选测试各种药物在细胞疗法的文化。使用跳舞分子,研究人员能够推动人类神经元比以前老的年龄,使科学家能够研究神经退行性疾病的发病。

作为研究的一部分,Kiskinis和他的团队ALS患者的皮肤细胞和转换成特定的万能。然后,他们这些干细胞分化成运动神经元,这是这种神经退行性疾病的细胞类型的折磨。在小说最后,研究人员培养的神经元合成涂层材料进一步发展ALS签名。这不仅给Kiskinis新窗口进入肌萎缩性侧索硬化症,这些“ALS神经元”还可以用来测试潜在的治疗方法。

成熟的实验室培养的神经元神经退行性疾病的承诺
荧光图像的人工神经元(红色)生长在涂层与快速移动的分子(绿色)为60天。信贷:西北大学

“第一次,我们已经能够看到成人神经干细胞源性的ALS患者运动神经元蛋白质聚合。这是一个突破,”Kiskinis说。“目前尚不清楚如何聚合引发疾病。这就是我们希望首次发现。”

希望未来治疗脊髓损伤、神经退行性疾病

不久的将来,iPSC-derived成熟,增强神经元也可以移植到脊髓损伤或神经退行性疾病患者。例如,医生可以ALS患者的皮肤细胞或帕金森病,将其转换成万能的,然后培养这些细胞在涂层创建健康、高功能的神经元。

健康的神经元移植到病人可以取代损坏或丢失的神经元,可能恢复失去认知或感觉。因为最初的细胞来自患者,新的iPSC-derived神经元基因匹配的病人,消除排斥的可能性。

“细胞替代疗法可以非常具有挑战性的肌萎缩性侧索硬化症等疾病,在脊髓运动神经元移植需要项目的长轴突到适当的肌肉网站外围为帕金森病,但可以更简单”Kiskinis说。“无论如何这一技术将是革命性的。”

“可以把细胞从一个病人,变换成干细胞分化成不同类型的细胞,“粗汞华说。“但收益率的往往是低,实现适当的成熟是一个大问题。我们可以整合我们的涂料进入大规模生产patient-derived神经元的细胞移植治疗没有免疫排斥。”

这项研究名为“人工细胞外基质支架的移动分子增强人类干细胞的成熟。"

更多信息:Evangelos Kiskinis、人工细胞外基质支架的移动分子增强人类神经干细胞的成熟,细胞干细胞(2023)。DOI: 10.1016 / j.stem.2022.12.010www.cell.com/cell-stem-cell/fu…1934 - 5909 (22) 00494 - 5

期刊信息: 细胞干细胞

所提供的西北大学
引用前景:成熟的实验室培养的神经元神经退行性疾病(2023年1月12日)检索2023年1月13日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-01-mature-lab-grown-neurons-neurodegenerative.html
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