大力发展mRNA疫苗补丁
全球流行的创新基金周二表示,它正与疫苗制造商使用信使rna技术创建一个补丁,这将是对COVID更容易使用。
联盟流行防范创新(CEPI)表示,它将提供至多430万美元生物科技公司Vaxxas推进补丁信使核糖核酸疫苗的开发。
信使核糖核酸vaccines-such Pfizer-BioNTech和现代化COVID jabs-have流感大流行期间最频繁使用的。
然而,他们需要超冷储存之前使用的缺点。辉瑞疫苗必须储存在零下60 - 90摄氏度(76 - 130华氏度)。
Vaxxas疫苗交付平台可以改善mRNA疫苗通过消除需要冷冻储存,更加易于分布,提供准确和安全剂量以最少的浪费,CEPI说。
该基金的投资将用于实验室检测的一个补丁”来评估它的稳定性、安全性和免疫原性并评估其潜在的快速反应技术,热稳定,dried-formulation mRNA疫苗”,CEPI在一份声明中说。
高密度微阵列补丁(HD-MAPs)是由成千上万的微观分一小块。
每个点都包含一个小剂量的疫苗干格式。将在皮肤上时,补丁提供疫苗的免疫细胞立即下皮肤表面。
除了干形式的疫苗更稳定在较高的温度下液体疫苗,补丁管理容易针,syringe-injectable疫苗。
“最终,HD-MAP补丁……可以直接寄到人们的家庭,工作场所,学校,”CEPI说。
CEPI首席执行官理查德·哈契说,信使核糖核酸疫苗技术的进步是至关重要的全球COVID-19反应,并适应补丁可以改善。
他称其为“非常有前途的疫苗作为快速交付平台在爆发情况下,尤其是在难以达到地区”。
下一代COVID疫苗
CEPI以及疫苗和免疫全球联盟和世界卫生组织疫苗共同Covax工作部署捐助者COVID-19疫苗较贫穷的国家。
CEPI早期投资者在该公司一击,只有9 COVID-19疫苗之一,得到世界卫生组织的认可。
超过131亿COVID-19已接种疫苗迄今为止,根据世界卫生组织。
的竞赛已经开始,以求开发下一代COVID-19疫苗,它可以提供持久的保护,更特定于占主导地位的变体,或者使用不同的方法交付戳。
谁知道176潜在COVID-19疫苗临床开发人类正在测试,以及另外199实验室正在处理。
的临床阶段,159年是注射,五是口交,没有剩余的12个数据。
世界卫生组织说在过去对鼻的希望疫苗可以吸入。
©2023法新社
