神经分子使前列腺癌更咄咄逼人
前列腺癌是第二个最常见的癌症,在美国男性癌症死亡的第二大原因。现在,研究人员发现关键分子球员驱动前列腺癌进展到一个高度积极的形式叫做前列腺癌神经内分泌的疾病,目前还没有有效的治疗方法。这个发现揭示了新的疗法治疗神经内分泌途径探索前列腺癌。
“我们已经找到新途径促进神经内分泌前列腺癌资深作者说:“卢西亚r . Languino博士,药理学教授,生理学和癌症生物学、遗传学、基因组学、托马斯杰弗逊大学和癌症生物学博士项目。她和她的团队发表新的研究在线11月7日,2022年的《华尔街日报》科学报告。
大多数前列腺癌是一种疾病叫前列腺腺癌。其他类型的前列腺癌,包括神经内分泌肿瘤,是罕见的。但是,与前列腺腺癌,前列腺癌神经内分泌非常积极,可以迅速扩散到身体的其他部位。治疗是有效的前列腺不工作对神经内分泌腺癌的前列腺癌。
腺癌前列腺癌可以进展成神经内分泌前列腺癌。直到现在,这个过渡发生一直是个谜。
更好地理解神经内分泌前列腺癌的发展,如何Languino博士和他的同事们寻找疾病的生物标记物。在以往的研究中,他们发现一个分子称为aVb3整合素丰富与神经内分泌前列腺癌小鼠和人类,但在前列腺腺癌失踪。
寻找分子独特的神经内分泌前列腺癌,研究者发现aVb3整合素表达前列腺癌细胞撞了一个已知的神经内分泌前列腺癌的标志的表达显著增加分子的表达称为勿动蛋白受体2 (NgR2)。
这一发现”是一个大发现,“Languino博士说,他也是悉尼Kimmel癌症研究员Center-Jefferson健康。这是因为NgR2是一种蛋白质中发现神经细胞,它有助于神经功能。它从未在癌症研究之前,任何形式的。
Languino博士和她的同事们想找出这个分子,一个神经元蛋白质,在癌症。
初步实验表明NgR2结合aVb3整合素。科学家们还发现在小鼠前列腺神经内分泌肿瘤,aVb3整合素和NgR2都出现在原发肿瘤在恶性病变,肺中形成的动物。后续实验明确表示,这两个aVb3整合素和神经内分泌前列腺癌NgR2是必要的。
当Languino博士和她的团队降低前列腺癌的NgR2神经内分泌细胞,神经内分泌标志物也降低了。结果表明NgR2在神经内分泌前列腺癌的发展过程中发挥作用。降低NgR2的数量也减少了癌细胞的生长和转移,表明NgR2可能参与癌症扩散到身体的其他部位,这一过程称为转移。转移往往使癌症死亡。
“这两个分子,aVb3整合素和NgR2,似乎创建一个致命的组合,“Languino博士说。
她和她的同事正在寻找一个分子或抗体,阻止NgR2的影响,或者是aVb3整合素/ NgR2复杂,抑制能力促进神经内分泌前列腺癌生长和发育,并使癌症更容易治疗。
更多信息:法比奥Quaglia et al,勿动蛋白受体NgR2小说αVβ3整合素效应,诱发神经内分泌分化前列腺癌,科学报告(2022)。DOI: 10.1038 / s41598 - 022 - 21711 - 5