蛋白质Grb10提供了一个潜在的新方法治疗肥胖症

对许多人来说,保持一个健康的体重可能是一个挑战。根据疾病控制和预防中心,20岁的成年人中,肥胖的患病率是42%在美国与肥胖相关疾病,包括心脏病、中风、2型糖尿病和某些类型的癌症是可以预防的主要原因之一,过早的死亡。

希望找到策略来帮助人们达到和维持健康的体重,贝勒医学院的研究人员,第二个中南大学中国湘雅医院和圣安东尼奥德克萨斯大学健康科学中心在调查如何瘦体激素的活动,这是控制食欲和参与能量消耗监管。使用小鼠模型,研究小组发现的蛋白质Grb10促进瘦素在大脑活动,开放的可能性发展Grb10-based治疗肥胖症的新方法。这项研究发表在自然的新陈代谢。

脂肪tissue-brain连接

身体控制其体重的一种方法是与瘦素是由脂肪组织。身体脂肪组织越多,越瘦素产生。瘦素的信号传递给大脑,通知专业的神经元数量的脂肪储存在体内。大量的瘦素告诉大脑有一个大脂肪存储。作为回应,大脑触发行为,抑制食欲,增加能源消耗,导致减少脂肪组织和减肥。当一切顺利,这个leptin-mediated脂肪组织和大脑之间的反馈回路导致持续健康的体重。

“瘦素的能力,防止过度的身体体重增加通过抑制食欲,同时提高能量消耗了一个有前途的治疗方法来治疗肥胖,”共同通讯作者永许博士说,贝勒pediatrics-nutrition和分子和细胞生物学教授。bob电竞“不幸的是,瘦素补充策略通常被证明是无效的食源性肥胖在大多数情况下,部分原因是瘦素抵抗的发展,一个国家在循环瘦素水平仍然很高,但无法抑制食物摄入量体重和身体。”

在当前的研究中,徐和他的同事们研究瘦素的分子调节活动和可能被用来克服瘦素抵抗。研究团队发现瘦素蛋白Grb10是一个新的监管机构的活动。

“我们发现,Grb10促进瘦素的活动,”徐说。“Grb10的一个特征,区别于之前发现瘦素监管机构是其作用方式。Grb10直接绑定到瘦素受体神经元,形成一个复杂的。绑定了瘦素信号,帮助减少食物摄取和增加能量消耗。其他监管机构不绑定到瘦素受体,但其他分子下游。”

在消除Grb10 leptin-responsive老鼠大脑中的神经元,这些动物吃或多或减少能量消耗和体重增加。Grb10增加,另一方面,有有益的作用中,帮助动物减少食物摄入量,增加能量消耗和减肥。“这些结果表明,增强Grb10活动可能提供了一种方式来增加瘦素信号,帮助失去重量,”徐说。“我们的研究结果支持进一步调查开发Grb10-based治疗肥胖的可能性。”

展望未来,团队感兴趣进一步调查Grb10大脑中的作用机理。“瘦素还可以调节情绪和其他情绪状态,”徐说。“我们想知道Grb10是否通过互动参与调节情绪瘦素受体。”