攻击COVID-19的移动抗体目标

并非所有的SARS-CoV-2感染都是一样的。我们从多次病毒浪潮对世界人口造成的伤害中了解到这一点。改进针对不同病毒分子(抗原)的疫苗和新的抗病毒疗法，以及它们随时间发生的变化，有助于减轻这种打击。

然而，为了更好地在各地控制这种疾病，我们必须能够评估是否感染了病毒变异个体以及感染了哪种病毒变异个体，他们具有什么样的保护性免疫力，以及他们对疫苗接种和治疗的反应如何。

一种显而易见的方法是检测免疫系统产生的针对病毒蛋白质和变异特异性抗原的抗体。重要的是，目前可用的COVID疫苗会诱导产生针对Spike (S)蛋白的抗体，但很少会诱导产生针对N蛋白的抗体，而自然感染会产生针对这两种蛋白的抗体。

这使得免疫反应能够被清晰地区分开来。有了一种检测这些不同抗体类型的方法，可以以更系统的方式为医疗保健和药物开发决策提供信息。

然而，目前的抗体检测技术既耗时又昂贵，通常需要临床实验室，而且不能准确测量针对多种抗原的抗体水平，或者它们存在这些不足之处，这使它们无法快速有效地生成全球人群的抗体数据。

现在，哈佛大学Wyss生物激励工程研究所的一个研究团队进行的一项深入研究表明，该研究所的便携式电化学传感技术eRapid可能是一种理想的仪器，可以在护理点实现低成本、多路检测不同的sars - cov -2定向抗体。

由Wyss创始董事Donald Ingber医学博士和Wyss高级科学家Pawan Jolly博士领导的团队表明，专门设计的eRapid传感器可以在不到10分钟的时间内从超小的血浆和干血点样本中检测到针对病毒所谓核衣壳(N)蛋白的抗体，灵敏度和特异性均为100%。研究结果发表在生物传感器和生物电子学。

瞄准新冠病毒诱导的免疫

Ingber说:“这项研究的结果进一步证明，我们经过不断改进的eRapid诊断技术能够快速、准确和差异化地评估个体中针对病毒抗原的抗体。”“我们可以用非常小的样本以极低的成本获得这些结果，个人可以很容易地在家里自行收集和测试，或者送到中央实验室。因此，eRapid提供了作为大流行监测和治疗监测工具的机会，不仅在现在，而且在未来的大流行和流行病爆发中也是如此。”

Ingber还是哈佛医学院和波士顿儿童医院的Judah Folkman血管生物学教授，以及哈佛大学约翰·a·保尔森工程与应用科学学院(SEAS)的生物启发工程学Hansjörg Wyss教授。

新发现以以前的研究为基础，出版于自然生物医学工程这项研究表明，eRapid技术能够在同一电化学传感器芯片上同时检测sars - cov -2特异性RNA和抗体。在他们的新研究中，研究小组进一步研究了N蛋白和病毒诱导的免疫。

他们使用专门设计的errapid传感器和93个体积仅为1.5微升的临床样本，能够在10分钟内区分54名SARS-CoV-2阳性患者和39名阴性患者，灵敏度为100%(所有阳性样本均已识别)，特异性为100%(所有阴性样本均已识别)。

新的诊断可能性

“eRapid的综合功能使其成为一个非常有用的平台，用于快速和多路检测抗体我们在新研究中发现，随着时间的推移，患者的抗体水平会随着病毒和其他抗原数量的不断增长和波动而变化。”乔利说。

“我们通过设计新的纳米化学、制造和传感能力，使Wyss的errapid平台通过广泛的降低风险计划。在这一点上，我们希望看到我们的技术能够让尽可能多的疾病领域的患者受益，当然也包括COVID-19等传染病。”

2022年，eRapid技术被授权给Wyss的初创公司StataDX，用于神经、心血管和肾脏疾病领域。第一作者Sanjay Sharma Timilsina博士和第二作者Nolan Durr是Wyss errapid团队的两位前成员，他们在推进新型电化学传感方法作为诊断平台方面发挥了重要作用，加入了StataDX。

Wyss研究所目前正在探索更多的商业机会，将eRapid商业化用于包括传染病诊断在内的多个其他应用领域。

“随着我们在发展上的同步进步便携式设备对于eRapid诊断分析，我们相信eRapid可以作为第一个多种诊断应用的多路诊断平台之一，因为它基于电化学检测，所以功能很像已经在全球范围内用于糖尿病患者的血糖仪，”Ingber说。