国立卫生研究院苏丹病毒实验性疫苗保护猕猴

美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的一个研究小组在研究埃博拉病毒对策方面拥有丰富的经验，在已获许可的埃博拉病毒(EBOV)疫苗的基础上，成功开发了一种针对苏丹病毒(SUDV)的疫苗。SUDV于1976年被发现，是已知导致人类埃博拉病毒疾病的四种病毒之一。新疫苗VSV-SUDV完全保护食蟹猕猴免受致命的SUDV挑战。研究结果发表在该杂志上柳叶刀微生物．

SUDV与EBOV不同，也不像EBOV那么常见，但同样致命。最近在乌干达爆发的为期四个月的SUDV疫情于2023年1月11日结束，造成142例确诊病例和55例死亡。没有治疗或疫苗尽管候选药物仍处于临床和临床前试验阶段，但该药物已获得许可。其中一种候选药物是VSV-SUDV，由美国国立卫生研究院位于蒙大拿州汉密尔顿的国家过敏和传染病研究所的科学家开发和测试。

减毒活载体疫苗采用基因工程技术水泡性口炎病毒(VSV)，一种动物病毒这种疫苗主要影响牛，将SUDV蛋白表达为单剂量疫苗。研究人员使用的技术开发了VSV-SUDV，这是一种VSV-EBOV疫苗，欧洲药品管理局和美国食品和药物管理局于2019年批准作为第一种预防埃博拉病毒疾病的疫苗。在目前的研究中，研究人员用来自SUDV的类似蛋白替换了Ervebo中的关键EBOV蛋白。

接下来，研究人员在猕猴身上测试了VSV-SUDV的安全性和有效性。这项研究涉及11人动物这些人之前都接种过EBOV疫苗，然后休息了9个月。6只猕猴接种了VSV-SUDV疫苗，5只对照动物接种了VSV-MARV疫苗，这是一种正在开发的马尔堡病毒候选疫苗。28天后，在此期间没有动物表现出疫苗的不良反应，他们接受了致命剂量的SUDV的挑战。接种VSV-SUDV疫苗的动物都没有出现任何疾病迹象，但5只对照动物中有4只出现苏丹病毒病的临床症状。幸存的对照动物对接种疫苗的动物反应相似，这让科学家们感到惊讶，他们计划对可能的交叉保护免疫反应进行进一步研究。

4只对照动物患病的事实表明，对EBOV和VSV-EBOV已有的免疫力对SUDV的保护作用有限。研究人员预计，以与VSV-EBOV (Ervebo)剂量相似的剂量给人VSV-SUDV将提供对SUDV的快速保护性免疫。