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FDA授权flu-COVID测试家用组合

FDA授权flu-COVID测试家用组合
美国食品和药物管理局FDA商标背后的建筑在一个公共汽车站在校园的银泉的医学博士,2018年8月2日。FDA已经批准了第一个流感和COVID-19组合测试,可以在家里使用,给消费者一种简单的方法来确定流鼻涕是引起的疾病。信贷:美联社照片/杰奎琳·马丁,文件

美国食品和药物管理局周五批准了第一个组合测试的流感和C OVID-19可以在家使用,给消费者一种简单的方法来确定流鼻涕是引起的疾病。

测试的Lucira COVID-19 &流感回家,可以购买没有处方,用镇定的鼻拭子样本,并将结果在大约30分钟,该机构说。

虽然家庭COVID测试是现成的,这是第一个回家测试流感A和B,俗称流感。测试获得了紧急使用授权,促进“医疗对策”的可用性

主任杰夫均FDA的设备和放射卫生中心,名为“授权”带来更大的消费者访问的一个重要里程碑可以完全在家里。”

该机构表示,测试是对个人”,症状和体征符合”,并表示它可以用于儿童,与成人收集样品。

它建议测试报告和警告说,有一个错误的积极和消极的结果的风险。“个人测试的负面经验,继续发烧的症状,咳嗽与或气短可能仍然有呼吸道感染,应寻求后续护理与医疗服务提供者,”该机构说。

援引COVID和RSV的影响,另一个呼吸道感染,FDA表示,“认识到好处,回家测试可以提供”,并将努力增加可用测试的数量。

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引用:FDA授权结合flu-COVID测试家用(2023年2月25日)2023年5月9日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-02-fda-authorizes-combination-flu-covid-home.html检索
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