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新的基因类风湿性关节炎的危险因素揭示了多个祖先组的分析

新的基因类风湿性关节炎的危险因素揭示了多个祖先组的分析
浓缩的高脉冲变体开放的染色质区域内gchromVAR 18血细胞数量分析的软件。水平虚线表示Bonferroni纠正P值阈值(0.05/18 = 0.0027)。P值估计的浓缩在gchromVAR测试实现。信贷:自然遗传学(2022)。DOI: 10.1038 / s41588 - 022 - 01213 - w

在一个大的基因研究发表在自然遗传学,日本研究人员发现124基因标记,34岁的小说,可以影响患风湿性关节炎的风险。这些信息可以帮助开发新的治疗痛苦,常常使人衰弱的状态。

类风湿性关节炎是一种自身免疫性疾病错误地攻击一个人的联合组织,导致炎症和疼痛。它是一种复杂的疾病发展的结果结合遗传和环境因素之间的相互作用。

许多基因参与决定一个人的对风湿性关节炎,少量为每个整体患该疾病的风险。更好的理解的遗传条件有助于推进新疗法。

“虽然有一些最新进展治疗风湿性关节炎,这些药物不适合所有人,一个治疗尚未确定,“说Yukinori冈田克也的综合医学科学中心。“基因的研究有可能促进我们对疾病的理解,揭示新线索,可以激发有效的新的治疗策略。”

识别与条件有关,科学家从健康人比较基因组与人的条件(GWAS)。但到目前为止,最大的这些研究类风湿性关节炎主要集中在欧洲和东亚人祖先的背景。

现在,冈田克也和他的同事们进行了一项大型multi-ancestry GWAS的基因组数据分析超过275000人,其中65%有欧洲血统。参与者与欧洲、东亚、非洲、南亚和阿拉伯血统,分析确定了34个遗传标记与类风湿性关节炎,以前从未被发现。候选基因在这些新地点参与免疫系统和联合组织,揭示小说了解疾病的原因。

“我们的研究是其中一个最大和最祖先地多样化GWAS类风湿到目前为止,揭示一些新的见解的生物学疾病,”冈田克也说。

虽然大多数遗传信号跨不同的血统,共享一些人祖先具体。

多基因风险得分尝试计算一个人的发展基于基因组的疾病的风险。研究人员发现,这样的成绩时更精确的基于multi-ancestry GWAS single-ancestry GWAS比。

”该研究凸显了多样化的重要性进一步努力研究,增加样本大小从弱势祖先的力量改善这些分析和多基因风险评分的准确性,特别是在非欧洲祖先群体,”冈田克也说。

更多信息:Kazuyoshi石垣et al, Multi-ancestry全基因组关联分析确定小说在类风湿性关节炎的遗传机制,自然遗传学(2022)。DOI: 10.1038 / s41588 - 022 - 01213 - w

期刊信息: 自然遗传学

所提供的日本
引用为风湿性关节炎透露:新的遗传风险因子分析多个祖先组(2023年2月13日)2023年3月17日从//www.pyrotek-europe.com/news/2023-02-genetic-factors-rheumatoid-arthritis-revealed.html检索
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