静脉注射槲寄生提取物治疗晚期癌症的研究

槲寄生提取物已被广泛用于支持癌症治疗和提高生活质量，但一直缺乏临床试验和数据来支持其使用。约翰霍普金斯大学坎摩尔癌症中心的研究人员在美国完成了被认为是静脉注射Helixor M的第一阶段试验，旨在确定后续临床试验的剂量并评估安全性。

这项小型研究的结果发表在癌症研究通讯．

该试验的目的是评估药物的安全性，但由肿瘤学副教授、医学博士钱宁·帕勒(Channing Paller)领导的研究人员也证明了药物的改善生活品质和一些疾病控制．

槲寄生提取物(ME)被称为Helixor M，在21名不同类型的晚期和耐药癌症患者中进行了研究。I期试验使用剂量递增来确定患者可以安全耐受的最大剂量。静脉注射ME每周3次，直到疾病进展或者直到中毒。研究得出的结论是，剂量为600毫克的代谢能。

槲寄生的中位随访时间为15.3周。5例患者病情稳定，平均持续15周。三名参与者的肿瘤体积缩小，并在两到五个月内保持稳定，然而，这并不符合部分缓解的官方标准。患者还通过问卷报告了整体生活质量的改善。报告的最常见的副作用是疲劳、恶心和发冷，这些都是可以控制的。

帕勒说:“在这组已经接受了多种癌症治疗的患者中，静脉注射槲寄生显示出可控制的疾病控制和改善生活质量的毒性。”他补充说，下一步将进行与化疗结合的二期研究，等待额外的资金。

此外，Paller说，为了更好地破译ME的机制，还需要进行实验室研究，因为在这项研究中测量的细胞因子(细胞信号蛋白)是初步的，并产生假设。

槲寄生提取物是一种具有几种活性成分的半寄生植物，在临床前研究中，这些活性成分似乎直接导致肿瘤细胞死亡并刺激免疫反应。它已经在欧洲作为一种补充医学方法使用了几十年癌症治疗单独或联合化疗放射治疗，但尚未进行评估临床试验．

目前在美国，ME尚未被FDA批准用于癌症治疗，但已被列入顺势疗法药典，并在综合护理诊所提供。