研究人员在抗癌抗体药物偶联物方面取得重大进展

建立一种新的精确癌症治疗方法并不缺乏科学挑战。现在，佛罗里达大学的一组研究人员在努力开发有效的、高度靶向的乳腺癌和其他癌症化疗方法方面取得了重大发现。

赫伯特·韦特海姆佛罗里达大学斯克里普斯生物医学创新与技术研究所的科学家们花了数年时间来开发抗体药物配合即adc，它结合了一种保护性蛋白质和一种抗癌药物。研究结果最近发表在药物化学杂志详细介绍了一种特定类型的抗癌“有效载荷”首次用于ADC开发。

化验结果显示白血病细胞是创造新的药物有效载荷的关键一步，可以改变并转化为adc来治疗不同类型的癌症，研究人员说。

“我们已经证明，我们可以以一种不同于任何人在临床中所做的方式精确地生成adc。这是一种快速定制adc每个部分的能力，”该论文的共同第一作者、博士后研究助理Andrew D. Steele博士说。

斯蒂尔将ADC比作一枚生物导弹:抗体是一种瞄准癌症的靶向系统。一种强效有毒化合物类似于弹头，具有杀伤力癌症细胞通过清除它的DNA化学连接器就像导弹的重要硬件一样，将抗体和它的化学载荷连接起来。

斯蒂尔说，构建一种新的抗癌ADC存在几个重大的科学障碍。以可控的方式将有效载荷附着在抗体上是相当具有挑战性的。针对不同类型的癌症，抗体通常需要重新设计。此外，联邦政府批准的adc中只使用了六种有效载荷。斯蒂尔说，目前的研究结果解决了所有这些挑战。这项研究由天然产物发现中心教授兼主任Ben Shen博士和威特海姆UF斯克里普斯研究所的Christoph Rader教授共同领导。

该团队的发现还解决了一个长期存在的挑战，即必须为不同的癌症创建新的ADC。

“我们现在能够治疗乳腺癌或攻击白血病细胞。否则，我们就需要一次又一次地合成ADC癌症类型。这让我们绕过了这个问题，”该论文的共同第一作者、博士后亚历山大·f·基弗博士说。

在研究中证明了对白血病细胞的有效性后，该团队希望进行小鼠模型测试。一个重要的未来目标是乳腺癌基弗说，这是由一种被称为人类表皮生长因子受体2 (HER2)的蛋白质驱动的。大约20%乳房根据美国癌症协会的说法，肿瘤中的HER2水平会升高。